捕获离子迁移谱(TIMS)

离子迁移谱(IMS)是一种强大的分析技术，在过去的50年里被广泛应用于化学物理和分析化学。直到最近，IMS偶联MS (IMS-MS)在多肽和蛋白质的分离、鉴定和定量方面的潜力才被探索出来。

捕获离子迁移谱(TIMS)是一种IMS技术，离子通过气体流推进TIMS隧道。电场控制着每个离子的移动，使其不超过离子的移动性所确定的位置，在这个位置上，气体流对离子的推动与电场的力相匹配。降低电场允许选择性地释放离子从TIMS隧道根据他们的迁移率。

通过在四极杆飞行时间(QTOF)质谱仪前端加入TIMS装置，离子可以在释放用于质谱分析之前积累特定的时间。使用PASEF®方法，肽离子用TIMS分离，洗脱(~ 100 ms)，在QTOF中检测，生成TIMS ms热图。在PASEF®方法中，使用相同的TIMS分离，四极杆在洗脱过程中分离特定的离子物种，并立即转移到下一个前驱体。父谱和片段谱根据迁移率值对齐。

蒂姆斯
捕获离子迁移谱(TIMS)是一种气相IMS分离技术，除了高效液相色谱(HPLC)和质谱(mass Spectrometry)外，还增加了分离维度，解决了样品的复杂性，增加了化合物表征的峰容量和可信度。同样重要的是，TIMS设备还可以积累和浓缩给定质量和流动性的离子，使灵敏度和速度的独特增加，以及额外的分离维度。

双TIMS技术可以实现近100%的占空比高灵敏度、高速猎枪蛋白质组学。这种新颖的设计允许离子在前面部分积累，而在后面部分的离子根据其离子迁移率顺序释放。这个过程被称为并行累加串行碎片，或PASEF®。

PASEF
考虑到速度，Bruker专家重新设计了MS/MS技术，以满足猎枪蛋白质组学的要求。采用PASEF®技术可实现>100 Hz的测序速度，并可通过多次选择来提高低丰度多肽的质谱质量。

Bruker的timsTOF解决方案加速了多样化的研究应用，为识别和量化具有挑战性的化合物提供了信心和清晰度。