捕获离子迁移谱法

离子迁移谱(IMS)是一种强大的分析技术，在过去的50年里得到了广泛的应用，主要是在化学物理和分析化学方面。直到最近，IMS与MS (IMS-MS)耦合的潜力才被探索出来，用于肽和蛋白质的分离、鉴定和定量。

捕获离子迁移谱(TIMS)是一种IMS技术，通过气体流推动离子通过TIMS隧道。电场控制着每一个离子，使其移动不超过由离子的移动性所定义的位置，在这个位置上，离子从气体流中获得的推力与电场的力量相匹配。降低电场可以根据离子的迁移率选择性地从TIMS隧道释放离子。

通过在四极飞行时间(QTOF)质谱仪的前面安装TIMS装置，离子可以积累一定的时间，然后释放出来进行质谱分析。使用PASEF®方法，肽离子用TIMS分离，洗脱(~ 100 ms)，在QTOF中检测，生成TIMS ms热图。在PASEF®方法中，同样的TIMS分离与四极杆分离一定的离子物种在其洗脱过程中，并立即转移到下一个前体。母谱和碎片谱按迁移率值排列。

蒂姆斯
捕获离子迁移谱(TIMS)是一种气相IMS分离技术，除了HPLC和质谱外，它还增加了分离的维度，解决了样品的复杂性，提高了化合物表征的峰容量和可信度。同样重要的是，TIMS装置还可以用于积累和浓缩给定质量和流动性的离子，从而在增加分离维度的同时，实现了灵敏度和速度的独特提高。

现在，双TIMS技术可以实现接近100%的高灵敏度、高速散弹枪蛋白质组学占空比。这种新型设计允许离子在前段积聚，而后段离子则根据离子迁移率顺序释放。这个过程被称为并行累积串行碎片，或PASEF®。

PASEF
考虑到速度，布鲁克的专家重新设计了MS/MS技术，以满足shotgun蛋白质组学的要求。通过PASEF®技术可以实现>100 Hz的测序速度，通过多次选择低丰度肽段，可以提高其MS/MS谱图质量。

布鲁克的timsTOF解决方案加速了不同的研究应用，为识别和量化具有挑战性的化合物提供了信心和清晰度。