被捕获的离子迁移光谱（TIMS）

离子迁移谱(IMS)是一种强大的分析技术，在过去的50年里被广泛应用于化学物理和分析化学。直到最近，IMS偶联MS (IMS-MS)在多肽和蛋白质的分离、鉴定和定量方面的潜力才被探索出来。

被捕获的离子迁移谱图（TIM）是IMS技术，其中离子通过气流通过TIMS隧道推进。电场控制每个离子超出由离子的移动性限定的位置，其中从气流的推动它与电场的力相匹配。沿着电场倾斜，允许根据其迁移率选择性地从TIMS隧道中释放离子。

通过在Quadrupole飞行时间（QTOF）的前面的前部的TIMS装置，可以在被释放以进行MS分析之前累积离子的特定时间。使用PaseF®方法，使用TIMS分离肽离子，在QTOF中被洗脱（〜100ms）并在QTOF中检测，产生TIMS MS热图。在PaseF®方法中，相同的时间分离与在其洗脱期间隔离某一离子物种的四极分离，并立即移至下一个前体。父母和片段光谱通过移动值对齐。

蒂姆斯
被捕获的离子迁移光谱法（TIMS）是气相中的IMS分离技术，其除了HPLC和质谱外，还可以消除具有分离的附加尺寸的样品复杂性，增加峰值容量和化合物表征的置信度。同样重要的是，TIMS装置还用于累积和浓缩给定质量和移动性的离子，使得灵敏度和速度的独特增加以及分离的附加尺寸。

对于高灵敏度的近100％占空比，现在可以通过双刻度技术实现高速霰弹枪蛋白质组学。新颖的设计允许离子在前部中累积，而后部中的离子在离子迁移率上依次释放。此过程称为并行累积串行碎片或PaseF®。

pasef.
凭借速度，Bruker专家重新设计MS / MS技术，以满足霰弹枪蛋白质组学的要求。通过PaseF®技术>可以实现100Hz测序速度，并且通过多次选择它们可以增加低丰富肽的MS / MS Spectra质量。

Bruker的timsTOF解决方案加速了多样化的研究应用，为识别和量化具有挑战性的化合物提供了信心和清晰度。