增强成像
突破灵敏度
使用传统马尔迪的离子抑制引起的总体低离子产量和敏感性问题,使样品的成像分析有时非常具有挑战性。我们对这些问题的答案是Maldi-2。后电离技术可降低离子抑制效应,并通过数量级来提高灵敏度。
在最初的MALDI过程之后,第二束平行于样品表面的激光射入不断演化的羽流,并使中性(主要是基质)分子电离后。从电离后基质分子到中性分析物分子的电荷转移导致许多分析物获得惊人的灵敏度增益。
timsTOF fleX现在可以使用创新且功能强大的MALDI-2技术选项。这种后电离技术可以显著提高离子产量并降低离子抑制效应,与传统的MALDI实验相比,信号增加高达1-3个数量级。对于MALDI成像实验,这种效率的提高转化为每像素检测到的分子数量的两倍以上,从而大大改善了生理环境。
Bruker提供从必要的矩阵中执行成功的MALDI-2实验所需的所有元素智能幻灯片™,专业应用程序支持,直观和用户友好的软件解决方案。
fleXmatrix™ 马尔迪-2
现代药物开发中的主要限制因素是使用在分析和定量LC-MS研究之前使器官和组织均匀化的“搅拌模型”。这种方法非常适合于在靶器官内提供精确的药物和代谢物,但不能与寻求描述药物化合物的生理作用的病理方法易于相容。
马尔迪成像对血浆转化产生了重大影响
通过精确定位药物和代谢物在组织中的确切位置来建立组织模型。MALDI-2通过提高整体灵敏度,实现更广泛剂量水平的定量,从而增强药物研究的分子成像。此外,MALDI-2发现的分子种类的增加将成像的适用性扩展到更多涉及外源性和内源性分子的制药项目。
比较MALDI和MALDI-2检测灵敏度的研究。将稀释系列或单次稀释的不同分析物如咖啡因,泼尼松龙,雌二醇,皮质醇,多柔比星,氟西汀,Kynurenine和紫杉醇被发现到肝脏匀浆中并用MALDI-2的成像开关。使用Maldi-2清楚
产生显著更高的灵敏度。
“在过去35年中,MALDI已成为一种独特而快速的分析工具,可用于多种应用。我们开发了MALDI-2,为小分子提供更高的灵敏度,并包含传统上不会电离的化学类别,从而显著扩展了该技术。MALDI-2具有一系列独特的功能I-2授权的timsTOF fleX将把MALDI带到以前不可用的新边界。”
仅供研究使用。不用于临床诊断程序。