timsTOF fleX MALDI-2
增强成像性能
突破性的灵敏度
高亮
特点
功能
用于后电离的第二束激光
使用传统的 MALDI 时，由于离子抑制导致的整体低离子化效率和灵敏度低的问题，使得样品的成像分析有时候变得非常困难。对此的解决办法是使用 MALDI-2。后电离技术可降低离子抑制效应，得到几个数量级的灵敏度提高。
在最初的 MALDI 离子化后，第二个激光束，与样品表面平行，发射到不断演变的羽流中，对中性分子（ 主要是基质 ）后电离。电荷从后电离的基质分子转移到分析物中性分子，许多分析物因此得到灵敏度的极大提高。
只需点击软件，即可轻松切换后电离
后电离激光器是 timsTOF fleX 的附加组件。其它所有功能在这台新仪器上完全相同。无需更改硬件，即可开启后电离功能。只需点击一下软件，用户即可在后电离模式和传统 MALDI 模式之间进行切换。这仅需几秒钟，并可以直接比较两个的电离过程。 MALDI-2 易于操作，适用于初学者，非专业 的 MALDI 用户也可以使用。
优势
MALDI-2 将灵敏度提高数个量级
timsTOF fleX 现可提供创新且功能强大的 MALDI-2 选项。与传统 MALDI 实验相比，这种后电离技术可显著提高离子化效率并降低离子抑制效应，从而使信号增加高达 1-3 个数量级。对于 MALDI 成像实验，这种效率的提高意味着每个像素检测到的分子数量增加了一倍，从而大大增加了生理学背景信息。
TIMS 和 MALDI-2：为多组学研究提供深度成像信息
组学研究涉及组织中各种类型的小分子如脂质组和代谢组学，还涉及各种类型的生物大分子。这些研究受益于 MALDI-2 技术，它提供了检测更多化合物的可能性，为了解大自然的复杂性提供了独特的见解。
TIMS 和 MALDI-2 的组合具有独特的强大功能，因为在后电离过程中更丰富的离子化效率会产生更多的质谱信息。TIMS 提供快速正交分离，可有效解析这些复杂的图谱，其中每个 m/z 可能包含许多重叠的分子信息。其结果不仅是能够从相近质量分子中提取信息，而且能够从不同离子淌度的精确质量中提取信息。谱图记录了各个分子的碰撞截面（ CCS ）值，随后和数据库或 LC/MS 结果进行比较。
布鲁克提供完整的成像解决方案
布鲁克可提供 MALDI-2 实验所需的所有需求，从必要的基质和 IntelliSlides™ 玻片 ，到应用专家支持，以及直观且用户友好的软件解决方案。
用于 MALDI-2 的 fleXmatrix™
- 专为 timsTOF fleX MALDI-2 而开发
- 在真空条件下保持稳定
- 针对 MALDI-2 的各个类型化合物的成分列表，对分析物自动注释
应用
MALDI-2：引领药物组织分布研究
现代药物开发的一个主要限制是使用所谓 “ 全搅拌模型 ” ，该方法把器官和组织匀浆，然后用 LC-MS 分析和定量。这种方法非常适合对整个组织器官的药物和代谢物的精确测量，但不能描述药物的生理变化，使其和病理学相关联。
MALDI 成像可以准确定位药物和代谢物在组织中的确切位置，使分析方法实现从血浆到组织模型的转换。MALDI-2 提高了整体灵敏度，使分子成像在药物研究的适用性更广，可以在更宽的剂量范围定量。此外，MALDI-2 检测分子种类的增加也使成像用到许多研究项目，包括外源性分子和内源性分子。
MALDI-2 改进了多种分析物的检测限制
MALDI 和 MALDI-2 灵敏度的对比研究显示，在肝脏均浆上点加单个或多个浓度分析物，如咖啡因、脱氢皮质醇、雌二醇、皮质醇、 阿霉素、氟西汀、犬尿素和紫杉醇，分别用 MALDI 和 MALDI-2 成像。MALDI-2 的灵敏度得到显著提高。
软件
网络研讨会
反馈
“ 在过去的 35 年里，MALDI 已经成为一种独特而快速的分析工具，应用范围广泛。我们开发的 MALDI-2，为小分子检测提供更高的灵敏度和传统方法不能离子化的成 分。凭借一系列独特的功能，配备了 MALDI-2 的 timsTOF fleX 将把 MALDI 分析带到前所未有 的新高度。”
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*仅供研究使用，不能用于临床诊断程序。