未确定的生物标志物发现

未确定的生物标志物发现

MALDI成像,无拘无束的生物标志物发现和分类

分子变化源于细胞水平,基于溶液的技术缺乏敏感性,以捕获来自小细胞群产生的变化的敏感性。

MALDI对样品队列的成像以及SCILS™实验室分析软件提取U.蛋白质的Nique空间模式,脂质或代谢物将它们与样本病理相关联,以识别和地图推定的生物标志物离子

乳腺癌活检的图像与分割分析。(l到r)删除未染色的光学图像;来自4个顶级部分的平均轮廓光谱;PCA分析显示前四个部分的分布;分割图显示了基于其分子谱的相似性的前四个段的空间分布。

使用分子谱和样品元数据分析生物标志物发现的大型样本队列,以找到恭维组织学的相关生物标志物。SCILS™实验室是用于分析带有2D和3D可视化的质谱成像的领先生物标志物发现软件,以及只需点击几下鼠标,包括:自动空间分割,共定位分析,分类模型计算,ROC和分量分析(PCA,PLSA等)。

3D与Scils™Lab,Oetjen等人的可视化,2013年蛋白质组学杂志
五种连续大鼠脑切片分割分析


布鲁克的SCILS™实验室分析软件可以使用各种统计工具挖掘数十万像素。

生物标志物发现协议可以容纳新冷冻或福尔马林固定和石蜡嵌入式(FFPE)组织或组织微阵列(TMA)。许多组织库常规地修复了用于长期储存的生物标本。固定剂通过将蛋白质交联到不溶性网络中,产生优异的保存技术。FFPE方案涉及抗原检索和蛋白质消化的额外处理步骤。许多出版物证明了来自组织或释放的N-连接聚糖的成像胰蛋白酶肽的象限。

听说Bruker的Maldi Maldi成像工具如何为Biomarker发现提供帮助南卡罗来纳州医科大学的理查德德雷克教授,以获得对癌症发展的糖基化途径的新洞察力。

Richard R. Drake:使用MALDI成像来研究癌症中的蛋白质糖基化模式

Maldi引导Spatialomx的TimStof Flex

马尔迪导游斯帕蒂马莫克斯®

当您的研究在最高空间背景下需要最深的分子含量时,MALDI引导斯巴塔马氏蛋白酶®提供高清晰度,免费概述,将化学信息与重要形态背景合并。点击下面的链接了解更多关于革命性的TimStof Flex如何扩展您的发现视角,以包括蛋白质组学,脂质族学,糖类和代谢组。

使用MALDI成像增加实验室输出

Bruker Daltonics Intellislides现在支持一个全新的工作流程,它允许使用Fleximaging 6.0和Compass for Flex 2.1使用Fleximaging 6.0和Compass进行快速,简单,高度自动设置的成像采集。

使用TissueScout扫描条形码智能幻灯片可以在flexImaging中快速识别正确的样本图像,并将样本与仪器光学元件对齐。新的工作流程包括检查以确认仪器性能,以及使用全组织切片和组织微阵列(TMA)专用算法自动分配测量区域。
Maldi成像与Bruker Daltonics简单。

有关IntelliSlides和Fleximaging 6.0的效率改进的其他信息可以在视频中找到: