未靶向的生物标志物发现
未靶向的生物标志物发现
MALDI成像无针对性的生物标志物发现和分类
分子变化起源于细胞水平，基于溶液的技术缺乏对捕获小细胞种群产生的变化的敏感性。
样品队列的MALDI成像以及SCILS™实验室分析软件提取物U蛋白质，脂质的新空间图案或代谢物和将它们与样品病理学相关，以识别和绘制假定的生物标志物离子。
使用分子谱和样品元数据分析大型样品队列以发现生物标志物，以找到相关的生物标志物来补充组织学。SCILS™实验室是用于分析具有2D和3D可视化质谱成像的领先生物标志物发现软件，以及仅使用几个鼠标点击的复杂统计分析，包括：自动空间分段，共平衡分析，分类模型计算，ROC和ROC和ROC和ROC和ROC和ROC和ROC计算，ROC和ROC和ROC分析组件分析（PCA，PLSA等）。
布鲁克的SCILS™实验室分析软件可以使用各种统计工具来挖掘数十万个像素。
生物标志物发现方案可以容纳新鲜冻结或福尔马林固定和石蜡嵌入（FFPE）组织或组织微阵列（TMA）。许多组织库通常修复生物标本以进行长期存储。固定剂通过将蛋白质交联成不溶性网络来起作用，从而创建出色的保存技术。FFPE方案涉及抗原 - 逆转和蛋白质消化的其他处理步骤。许多出版物表明，从组织或释放的N连接聚糖中对胰蛋白酶肽进行成像。
听听布鲁克（Bruker）的生物标志物发现工具如何帮助南卡罗来纳州医科大学的理查德·德雷克（Richard Drake）教授，以获得对癌症发展的糖基化途径的新见解。
MALDI引导的SpatialOmx flex flex
MALDI引导的空间词®
当您的研究要求在最高空间环境下需要最深的分子含量时，马尔迪引导了时空®提供了一个高清晰度，无标签的概述，将化学信息与重要的形态环境合并。单击下面的链接，以了解有关革命性的flex如何将发现视角扩展到涵盖蛋白质组学，脂质组学，糖果和代谢组学的更多信息。
通过MALDI成像增加实验室输出
Bruker Daltonics Intellislides现在支持一个全新的工作流程，该工作流程允许使用FlexImaging 6.0和Compass 2.1进行快速，简单且高度自动化的成像采集设置。
使用TissueScout扫描条形码IntelliSlides allows for fast recognition of the correct sample image in flexImaging as well as alignment of the sample with instrument optics. The new workflow includes checks to confirm instrument performance, and automatic assignment of measurement regions using dedicated algorithms for whole tissue sections and Tissue microarrays (TMAs).
Maldi成像用Bruker Daltonics简单。
可以在视频中找到有关Intellislides和FlexImaging 6.0效率提高的其他信息：可以在视频中找到：
추가정보
文学室
仅用于研究。不用于临床诊断程序。