非目标生物标志物发现
非目标生物标志物发现
用于非目标生物标记物发现和分类的MALDI成像
分子变化起源于细胞水平，基于溶液的技术对捕捉小细胞群体产生的变化缺乏敏感性。
样本队列和SCIL的MALDI成像™ 实验室分析软件蛋白质、脂类的空间格局或代谢物和将其与样本病理学相关联，以识别和绘制假定的生物标记离子.
使用分子图谱和样本元数据分析大样本队列中的生物标记物发现，以找到与组织学相关的生物标记物。SCiLS™ Lab是领先的生物标志物发现软件，用于通过2D和3D可视化分析质谱成像，以及只需点击几下鼠标即可完成复杂的统计分析，包括：自动空间分割、共定位分析、分类模型计算、ROC和成分分析（PCA、pLSA等）。
布鲁克氏SCiLS™ 实验室分析软件可以使用各种统计工具挖掘数十万个像素。
生物标记物发现协议可以适应新鲜冷冻或福尔马林固定和石蜡包埋（FFPE）组织或组织微阵列（TMA）。许多组织库定期固定生物标本，以便长期保存。固定剂的作用是将蛋白质交联成不溶性网络，从而创造出一种极好的保存技术。FFPE协议涉及抗原回收和蛋白质消化的附加处理步骤。许多出版物已经证明了从组织或释放的N-连接聚糖成像胰蛋白酶肽的实用性。
听说Bruker的MALDI成像工具用于生物标志物发现帮助南卡罗来纳医药大学教授Richard Drake，为癌症发展的糖基化途径提供新的见解。
用于MALDI引导的SpatialOMx的timsTOF fleX
MALDI引导的SpatialOMx®
当您的研究需要在最高的空间背景下提供最深的分子内容时，MALDI引导SpatialOMx®提供高清晰度、无标签概述，将化学信息与重要的形态学背景相结合。点击下面的链接，了解革命性的timsTOF fleX如何将您的发现视角扩展到蛋白质组学、脂质组学、糖组学和代谢组学。
通过MALDI成像增加实验室输出
Bruker Daltonics IntelliSlides现在支持一个全新的工作流，该工作流允许使用FlexMaging 6.0和COMPASS for flex 2.1快速、简单、高度自动化地设置图像采集。
使用TissueScout扫描条形码IntelliSlides，可以在flexImaging中快速识别正确的样本图像，并通过仪器光学对准样本。新的工作流程包括确认仪器性能的检查，以及使用全组织切片和组织微阵列(TMAs)专用算法自动分配测量区域。
使用Bruker-Daltonics可以简化MALDI成像。
有关IntelliSlides和flexImaging 6.0提高效率的更多信息，请参见视频：
加上d'S信息
文献室
仅供研究使用。不用于临床诊断程序。