未靶向的生物标志物发现
未靶向的生物标志物发现
MALDI成像无针对性的生物标志物发现和分类
分子变化起源于细胞水平，基于溶液的技术缺乏对捕获小细胞种群产生的变化的敏感性。
样品队列的MALDI成像以及SCILS™实验室分析软件提取物U蛋白质，脂质的新空间图案或代谢物和将它们与样品病理学相关，以识别和绘制假定的生物标志物离子。
使用分子谱和样品元数据分析大型样品队列以发现生物标志物，以找到相关的生物标志物来补充组织学。SCILS™实验室是用于分析具有2D和3D可视化质谱成像的领先生物标志物发现软件，以及仅使用几个鼠标点击的复杂统计分析，包括：自动空间分段，共平衡分析，分类模型计算，ROC和ROC和ROC和ROC和ROC和ROC和ROC计算，ROC和ROC和ROC分析组件分析（PCA，PLSA等）。
布鲁克的SCILS™实验室分析软件可以使用各种统计工具来挖掘数十万个像素。
生物标志物发现方案可以容纳新鲜冻结或福尔马林固定和石蜡嵌入（FFPE）组织或组织微阵列（TMA）。许多组织库通常修复生物标本以进行长期存储。固定剂通过将蛋白质交联成不溶性网络来起作用，从而创建出色的保存技术。FFPE方案涉及抗原 - 逆转和蛋白质消化的其他处理步骤。许多出版物表明，从组织或释放的N连接聚糖中对胰蛋白酶肽进行成像。
听听布鲁克（Bruker）的生物标志物发现工具如何帮助南卡罗来纳州医科大学的理查德·德雷克（Richard Drake）教授，以获得对癌症发展的糖基化途径的新见解。
MALDI引导的SpatialOmx flex flex
MALDI引导的空间词®
当您的研究要求在最高空间环境下需要最深的分子含量时，马尔迪引导了时空®提供了一个高清晰度，无标签的概述，将化学信息与重要的形态环境合并。单击下面的链接，以了解有关革命性的flex如何将发现视角扩展到涵盖蛋白质组学，脂质组学，糖果和代谢组学的更多信息。
通过MALDI成像增加实验室输出
Bruker Daltonics Intellislides现在支持一个全新的工作流程，该工作流程允许使用FlexImaging 6.0和Compass 2.1进行快速，简单且高度自动化的成像采集设置。
使用TissueCout扫描条形码Intellislides，可以快速识别挠曲中正确的样品图像以及样品与仪表光学的对齐。新的工作流程包括检查仪器性能的检查，以及使用专用算法的整个组织切片和组织微阵列（TMA）自动分配测量区域。
Maldi成像用Bruker Daltonics简单。
可以在视频中找到有关Intellislides和FlexImaging 6.0效率提高的其他信息：可以在视频中找到：
дополнительнаяÖB
文学室
仅用于研究。不用于临床诊断程序。