表面等离子体共振(SPR)

塞拉SPR-32职业

分子相互作用的高通量SPR分析-从初步筛选到详细的动力学表征

高吞吐量

8通道/ 4点阵列,24小时内可实现13200次交互

Sierra-Spr-32-Pro

distaques.

表面等离子体共振(SPR)

为复杂的高吞吐量应用程序量身定制

高吞吐量
每天超过4400个样品,产生超过13,200个对照的对照,用于表征和抗体,片段或小分子筛选等应用。
灵活的
选择任何组合从1至8针的最佳性能,灵活性和应用范围。
控制和敏感性
通道内控制将所需的分析周期数减半,并通过消除多种样品制备之间的潜在差异来提高数据质量。
便于使用
Sierra SPR控制软件结合了硬件的灵活性和易于使用的拖放方法编辑器。

características.

塞拉SPR-32职业

结合行业领先的性能和高通量SPR分析

实时新的可能性,无标签检测
关键的系统功能,使灵活的仪器操作和强大的分析开发,同时保持系统性能,吞吐量和检测灵敏度。
  • 32可单独寻址的检测点,包括8个流量电池,具有4个斑点,用于分析每个注射的更多目标和对照
  • 连续流流体动力隔离微流体能够在各种样品基质中实现溶液之间的快速过渡,从而实现精确的动力学
  • 单独的针头控制可以处理1至8个样品每次注射
  • 灵活的缓冲配置节省时间和样本
  • 用户友好的软件提供高通量SPR数据收集和分析

突破SPR检测灵敏度
SPR+探测器的灵敏度来源于成像表面等离子体共振(SPRi)与高强度激光光源和高速光学扫描的结合。这种安排支持相对较大的二维传感器阵列的极其敏感的成像,同时光源的强度允许使用高速相机,从而在每次扫描中收集更多的共振测量。最终结果是0.02 RU (RMS)的信噪比和测量小响应变化时提高的精度,这些变化经常在片段或小分子结合实验中观察到。

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自动化高吞吐量样本分析

高通量SPR分析用31个靶标和1个控制表面

在每个分析周期中有32个检测点,可以最大化高通量SPR分析的多个用户定义的配置。这可以包括31个控制减去的注射,最多3个直线控制或每个通道的4个目标。自动进样器兼容宽范围的96-和384孔微量滴定板,双板样品甲板具有共同的架子位置,可提高自动化。

当配备有可选的板处理机器人时,仪器可以在高通量模式下起作用,可以分析每天超过4400个样本,导致13,200多个控制减去相互作用。

Sierra pr -32 Pro可以通过API轻松集成到自动化调度软件中。

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帧注入功能,多缓冲分析

八个注射器连续流动缓冲液是强大的测定开发和优化工具。它还支持在一系列条件下的高通量SPR分析,包括不同的pH,盐,洗涤剂或溶剂浓度。同时多缓冲区分析节省时间和试剂,同时提高信息吞吐量。

锻炼耐力

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具有性能的高吞吐量

Sierra pr -32 Pro系统是一款强大的仪器,设计用于高通量应用,如表位表征和抗体、片段或小分子筛选。

同时注射多达八个样品促进高通量测定的发育和优化,以及对粗纯净样品的快速定量分析。流体动力学隔离(HI)连续流量微流体技术地址样品作为流动的流在传感器阵列上。这允许在独立系统上处理8个样本,通过可选的板处理机器人可以将其每天增加到4400多个样本。

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灵活性优化生产力

单个针控制(INC)优化应用的性能,灵活性和范围,同时节省吞吐量不是主要要求的时间和材料。bob综合游戏

多达八个缓冲器可以同时使用在仪器中,采用框架注入。能够评估不同的ph值,离子强度,洗涤剂或溶剂浓度,以及辅助因素或抑制剂的影响,在一个单一的分析结果,更简单,优化的分析,最终增加吞吐量和生产力。每通道四个传感器的设计为控制分析提供了最大的灵活性,同时维持最复杂分析的吞吐量。

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测定控制和灵敏度

Sierra sp -32 Pro系统的8个通道中分别配置了4个独立的可寻址检测点。样品可以同时测试多达三个控制表面和活动表面。在许多SPR应用中,早期发现控制蛋白的非特异性结合是至关重要的。

在小分子筛选和表征中,与血清蛋白如HSA和BSA结合是药物发育的一部分。额外的频道控制将通过消除多个样品制剂之间的潜在变化来减​​半,并通过消除多个样品制剂之间的潜在变化来改善数据质量。

SPR.+探测器将成像SPR(SPRI)与高强度激光光源和高速光学扫描相结合。结果是在测量小响应变化时提高了信号对噪声并提高了准确性。

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便于使用

从初始测定开发到预定义的方法模板,Sierra SPR控制软件为每个用户提供了完美的解决方案。它将硬件的灵活性与易于使用的拖放方法编辑器相结合。一个明确的板和方法库支持个人工作流程结构,数据视图允许实时视觉监控流量。

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表面等离子体共振的应用


使用帧注入的条件依赖绑定的研究

传统的依赖性结合调查需要高试剂成本以及冗长的运行时间。帧注入可在低样本消耗下提供成本和时间节省。


胺偶联如何影响配体密度

找到理想的固定水平以获得最佳的动力学测量是至关重要的。在这里,我们研究了不同的例子目标的影响参数。


小分子与蛋白质靶标结合的筛选与表征

SPR检测的实时无标记(RT-LF)分析是小分子药物和候选药物生物物理表征的有力工具。


生物治疗的筛选和特性

SPR检测的实时无标记(RT-LF)分析是蛋白质治疗的生物物理表征的一个强有力的工具。