表面等离子体共振

Sierra Spr-32 Pro

分子相互作用的高通量SPR分析 - 从初始筛选到详细的动力学特征

高吞吐量

八个频道/四个斑点可以在24小时内实现13,200个交互

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强调

表面等离子体共振

针对复杂的高吞吐量应用程序定制

高吞吐量
每天超过4400个样本产生超过13200个对照减结合反应,用于表位鉴定和抗体、片段或小分子筛选等应用。
灵活的
选择1到8针的任何组合,以实现最佳性能,灵活性和应用范围。
控制和灵敏度
在通道控制中,通过消除多个样品制剂之间的潜在变化来减​​半,通过消除多个样品制剂之间的潜在变化来减​​半。
易用性
Sierra SPR控制软件将硬件的灵活性与易于使用的拖放方法编辑器相结合。

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Sierra Spr-32 Pro

用高通量SPR分析结合行业领先性能

实时无标签检测的新可能性
关键系统功能使灵活的仪器运行和强大的测定开发,同时保持系统性能,吞吐量和检测灵敏度。
  • 32个单独寻址检测点,包括8个流动单元4点,以分析更多的目标和控制每次注射
  • 连续流动流体动力学隔离微流体能够在各种样品矩阵中的准确动力学之间的溶液之间快速转换
  • 单个针控制可在每次注射时处理1到8个样本
  • 灵活的缓冲配置可节省时间和样本
  • 用户友好的软件提供高吞吐量SPR数据收集和分析

突破SPR检测灵敏度
SPR +检测器通过高强度激光光源和高速光学扫描来源于与高强度激光源和高速光学扫描相结合的灵敏度。这种布置支持相对大的二维传感器阵列的极其敏感的成像,而光源的强度允许使用高速相机,其又收集每个扫描的更多谐振测量。净结果是当测量小响应变化时,净噪声比为0.02 ru(rms),提高精度,这经常观察到片段或小分子结合实验。

Sierra Spr-32 Pro

自动化高通量样品分析

高通量SPR分析,31个目标和1个控制面

在每个分析周期中有32个可用的检测点,几个用户定义的配置可以最大化高通量SPR分析。这可以包括31个控制减法注射,最多3个在线控制或每个通道4个目标。该自动进样器兼容广泛的96和384孔微量滴定板和双板样品甲板与普通机架位置允许增加自动化。

当配备可选的板材搬运机器人时,该仪器可以在高吞吐量模式下工作,每天可以分析超过4400个样品,导致超过13200个控制扣除交互。

Sierra Spr-32 Pro可以通过API轻松集成到自动调度软件中。

Sierra Spr-32 Pro

用于多缓冲分析的框架注入功能

八针连续流动缓冲器是一个强大的分析开发和优化工具。它还支持在一系列条件下的高通量SPR分析,包括不同的pH值,盐,洗涤剂或溶剂浓度。同时多缓冲分析节省时间和试剂,同时增加信息吞吐量。

Vorteile

Sierra Spr-32 Pro

高性能的高吞吐量

Sierra Spr-32 Pro系统是一种坚固的仪器,专为高通量应用而设计,例如表位表征和抗体,片段或小分子筛选。

同时注射多达8个样品,有利于高通量分析的发展和优化,以及快速定量分析的粗和纯化样品。流体动力隔离(HI)连续流微流体技术将样品作为流动的流体注入传感器阵列。这允许在一个独立的系统上处理8个样品,通过可选的平板处理机器人,每天可以增加到4400个样品。

Sierra Spr-32 Pro

灵活性优化生产力

独立针控(INC)优化了性能,灵活性和应用范围,同时节省时间和材料时,吞吐量不是主要要求。bob综合游戏

使用帧注入,可以在仪器中同时使用多达八个缓冲区。在单一的测定中评估不同pHS,离子强度,洗涤剂或溶剂浓度以及共源或抑制剂的作用导致最终提高产量和生产率的更简单,优化的测定。每个通道设计的四个传感器为控制分析提供最大的灵活性,同时保持最复杂的分析的吞吐量。

Sierra Spr-32 Pro

试验控制和灵敏度

在Sierra Spr-32 Pro系统的八个通道中的每一个中配置了四个独立可寻址的检测点。可以在最多三个控制表面以及活性表面上同时测试样品。在许多SCR应用中,早期检测不特异性与对照蛋白质的结合是至关重要的。

在小分子筛选和鉴定中,与血清蛋白(如HSA和BSA)的结合是药物开发的重要组成部分。额外的通道内控制将所需的检测周期数减半,并通过消除多个样品制备之间的潜在差异来提高数据质量。

的SPR+探测器结合了成像SPR (SPRi)与高强度激光光源和高速光学扫描。结果改善了信噪比,提高了测量小响应变化时的精度。

Sierra Spr-32 Pro

易用性

从最初的分析开发到预定义的方法模板,Sierra SPR控制软件为每个用户提供了完美的解决方案。它结合了硬件的灵活性和易于使用的拖放方法编辑器。定义良好的板和方法库支持个人工作流结构,数据视图允许对流单元进行实时可视化监控。

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Sierra Spr-32 Pro

表面等离子体共振的应用


帧注射调查依赖性依赖性结合

传统的条件依赖结合的研究要求较高的试剂成本和较长的运行时间。框架注射在样品消耗低的情况下节省了成本和时间。


如何使用胺耦合来影响配体密度

找到理想的固定水平以获得最佳动力测量值至关重要。在这里,我们检查不同示例目标的影响参数。


蛋白质小分子结合靶标的筛选与表征

通过SPR检测实时,无标记(RT-LF)分析是一种强大的小分子药物和毒品表征的强大工具。


生物治疗方法的筛选与表征

通过SPR检测实时,无标签(RT-LF)分析是蛋白质治疗剂的生物物理表征的强大工具。