生物野蛮

高阶结构

对蛋白质结构的见解

概述

原子水平生物学和生物仿制性的质量评估

与小分子药物不同,生物学在生物系统中产生,并且不仅具有初级,但中等,第三级和可能的第四组织结构。确定生物药物的更高阶结构对于确保效力,稳定性和安全性至关重要。

NMR.完全适合评估蛋白质结构,并评估在开发和制造过程中的生物治疗药中是否发生了危重变化。由于其本质上的信息内容,NMR被证明是一种唯一有价值的工具评估律师,减少表征生物治疗药物所需的技术数量。数据采集​​和分析的最新进展确保了现在可以在生理相关的条件下研究自然丰度的完整材料(包括单克隆抗体)。bob综合游戏新的mbiohos.软件提供1D和2D方法的工具箱,以评估生物治疗药物的高阶结构。此外,生物仿制药物与其参考资料之间的相似性的评估现在快速简便,允许进行快速/失败评估。

使用FT-IR作为HOS中的正交技术

FT-IR.通过深入了解蛋白质的二次结构,有助于HOS分析的正交技术组合。分析非常快(〜1分钟/样品),其特征在于抗变化样品特性,例如蛋白质浓度,缓冲液组分和赋形剂。这些属性使方法成为在发育阶段期间监测生物制药蛋白的构象和常规质量控制的最佳工具。

该示例申请显示不同温度(25-95℃)的抗体的IR光谱。如不变化的酰胺I带状所示,蛋白质将其天然片材结构保持高达约60℃。进一步的加热导致分子内-β-纸张的强度降低

二硫化二硫键分析

治疗性蛋白质的三级结构是它们活性和稳定性的关键。由于这些蛋白质的复杂性以及它们将含有多种二硫键,分析是一种挑战,通常需要几种LC / MS与降低和非降低蛋白质的胰蛋白酶消化和这两个分析的手动比较。

二硫化的工作流程允许基于未更新的蛋白质的单一消化物质和未经证实的酶特异性或天然二硫键的摘要全自动地分析生物制药中的二硫键。工作流还提供半定量扰扰分析。

易于使用的易于使用,用于检测和评估治疗蛋白质中的二硫键,例如单克隆抗体。它提供了一种易于理解的,视觉基,用于天然和非天然键的二硫键分析以及蛋白质/抗体内的链内二硫键和链内二硫键的工作空间。

DISULFIDEDETECT软件使用现有LC-MALDI仪器的建立方法,如UltraflexTremetm,因此如果您的实验室正在利用LC-MALDI,您都可以设置!只需添加二核特征模块即可开始分析生物治疗剂中的二硫键。不需要额外的硬件。

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