正电子发射断层扫描（PET）在临床前药物研究中的应用
Todd Sasser，Bruker BioSpin美国应用主管和高级NMI应用科学家
正电子发射断层扫描（PET）是一种流行的核成像技术，用于获取有关特定代谢功能的信息。在临床诊断和临床前应用中，PET通常与其他成像技术相结合，如磁共振成像（MRI）和计算机断层扫描（CT）扫描，以结合解剖学信息。
PET提供功能成像，显示活体组织中生物分子活性的空间分布，因此在临床前研究中对评估候选药物特别有用。
宠物创建三维（3D）使用放射性示踪剂（与放射性同位素结合的分子）拍摄的受试者图像，这些示踪剂通常通过静脉注射。载体分子可以与体内特定的蛋白质、受体和生物分子途径相互作用或结合，以量化特定的生物活性。放射性同位素通常为氟-18(18F） 还是碳-11(11C） ，产生与周围电子相互作用的正电子，导致两个粒子的湮灭和两个光子（伽马射线）的释放。这些光子以相反的方向（~180°）飞走通过PET扫描仪中的探测器采集，绘制体内放射性核素分布图。PET成像的非侵入性、敏感性和定量性质被用于临床前药物研究，以提高对疾病和体内药物活性的认识。成功的药物开发依赖于理解药物的能力namic生物过程、基因表达、酶和蛋白质活性、疾病的进展和治疗、生物分布以及新药的药代动力学/药效学。多模式PET成像，如PET/MR和PET/CT，提供了一种方法来绘制药物随时间推移在全身的路径，以监测疗效并建立模型可用于临床。
下载完整的申请说明：
