临床前药物研究中正电子发射断层扫描（PET）的使用
Americas和NMI高级应用科学家Bruker Biospin的申请主管Todd Sasser
正电子发射断层扫描（PET）是一种流行的核成像技术，用于获取有关特定代谢功能的信息。PET用于临床诊断和临床前应用，通常与其他成像技术（例如磁共振成像（MRI）和计算机断层扫描（CT）扫描相结合，以结合解剖学信息。
PET提供了功能成像，该功能成像显示了活组织中生物分子活性的空间分布，因此对于评估临床前研究中的药物候选物特别有用。
PET使用放射性示踪剂（与放射性同位素结合的分子）创建受试者的三维（3D）图像，通常被静脉注射。载体分子可以与人体中特定的蛋白质，受体和生物分子途径相互作用或结合，以量化特定的生物学活性。放射性同位素，通常是氟18（18f）或碳11（11c），产生与周围电子相互作用的正面，导致颗粒的an灭和两个光子的释放（伽马射线）。这些光子以相反的方向（〜180°）的速度降低，并被PET扫描仪中的检测器拾取以绘制体内的放射性核素分布。PET成像的非侵入性，灵敏和定量性质用于临床前药物研究，以提高人们对体内疾病和药物活性的了解。成功的药物开发依赖于了解动态生物学过程，基因表达，酶和蛋白质活性，疾病的进展和治疗，生物分布以及新药的药代动力学/药效学。多模式的PET成像，例如PET/MR和PET/CT，提供了一种随着时间的推移来绘制整个人体药物路径的方法，以监测功效并确定适合临床使用的方法。
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