正电子发射层析成像(PET)在临床前药学研究中的应用
Todd Sasser, Bruker BioSpin美国应用主管和高级NMI应用科学家
正电子发射断层扫描(PET)是一种流行的核成像技术，用于获取特定代谢功能的信息。在临床诊断和临床前应用中，PET通常与其他成像技术结合，如磁共振成像(MRI)和计算机断层扫描(CT)扫描，以合并解剖信息。
PET提供功能性成像，显示活体组织中生物分子活性的空间分布，因此对评估临床前研究中的候选药物特别有用。
PET利用放射性示踪剂(与放射性同位素结合的分子)生成受试者的三维图像，通常通过静脉注射。载体分子可以与体内特定的蛋白质、受体和生物分子途径相互作用或结合，以量化特定的生物活性。放射性同位素，通常为氟-18 (18F)或碳11 (11C)，产生正电子，与周围的电子相互作用，导致粒子湮灭和释放两个光子(伽马射线)。这些光子向相反的方向加速(约180°)，并被PET扫描仪中的探测器捕捉到，以绘制人体中的放射性核素分布。PET成像的非侵入性、敏感性和定量特性被用于临床前药物研究，以提高对疾病和体内药物活性的认识。成功的药物开发依赖于了解动态生物过程、基因表达、酶和蛋白活性、疾病进展和治疗、生物分布和新药的药代动力学/药效学的能力。多模式PET成像，如PET/MR和PET/CT，提供了一种方法来绘制药物在全身随时间变化的路径，以监测疗效并建立临床使用的适用性。
下载完整的申请须知:
