目标发现

在生物制药药物发现实验室中，整个工作流程都是基于目标的，所有最初的努力都集中在识别和理解与疾病相关的目标上。然而，靶点的发现超越了疾病相关性的基础研究，它同样必须回答所有关于结构信息和与其他蛋白质相互作用的问题，例如信号级联。Bruker的生物物理方法组合为您提供了广泛的正交方法，以尽可能广泛地调查感兴趣的目标。所有这些信息使得在随后的开发阶段中有一个更合理的基础和药物发现过程。

关键的第一步是评估一个靶点的临床相关性，即调整靶点是否能达到临床期望的结果。在这个阶段很重要在活的有机体内使用转基因和疾病模型进行研究，通常使用工具化合物，以确定靶点的潜力。利用布鲁克的临床前成像系统，比如BioSpec核磁共振和Skyscan CT可以提供疾病期间与特定目标相关的精确事件bob综合客户端app。额外的信息和减少总数的动物是获得纵向成像评价在活的有机体内在一段时间内完全功能的器官/组织中的生物标志物。

蛋白质组学特征的疾病状态，如上调和/或下调可以解开与timsTOF pro系列．由于PASEF(并行积累序列破碎)方法的高速度(高达100 Hz)和灵敏度，利用散弹蛋白质组学提供了对蛋白质组学的最深入的了解。

目标发现超越了疾病相关性的基础研究，它同样必须回答所有关于结构信息和与其他蛋白质相互作用的问题，例如信号级联。Bruker的生物物理方法组合为您提供了广泛的正交方法，以尽可能广泛地调查感兴趣的目标。

x射线衍射是测定分子量为几百kDa的高分子量分子结构的金标准方法。这项技术以最佳分辨率提供了对蛋白质结构和结合行为的深刻见解。由于同步加速器的使用经常受到严重限制，Bruker提供了D8风险提供最先进的SC xrd机器，具有内部晶体结构测定或晶体筛选的自动化能力。

通过核磁共振还可以对溶液中的蛋白质进行结构研究。更小的蛋白质，甚至是具有高度弹性或内在无序的蛋白质，都同样适用于核磁共振分析超高磁场核磁共振．此外，NMR还可以研究蛋白质在溶液中的结构和动力学，通常是在生理条件下，以及理解配体的结合，包括亲和力。新一代高分辨率固态核磁共振技术(快马斯，DNP)，最终开辟了测定固态膜蛋白等靶点结构的途径。

交联质谱分析(XL-MS)和氘氢交换质谱(HDX-MS)提供补充的解决方案，以解决这些问题的结构说明的目标。XL-MS技术提供了优秀的洞察国际米兰——和分子内的相互作用和蛋白质通过识别氨基酸之间有选择性地与特定的侧链反应(通常赖氨酸和氨基酸),提供的信息部分与其他部分或与其他蛋白质相互作用的蛋白质。HDX-MS提供了蛋白质的哪些部分是溶剂可获得的信息。HDX-MS也可以用所谓的“脚印”实验来确定表位/副位，或配体结合位点。

表面等离子体共振(SPR)为目标发现过程添加关键信息(Link)。无标记实时分析生物分子靶点和潜在粘合剂(分析物)之间的相互作用，提供了超越亲和力的相互作用。动力学速率常数允许理解目标-分析物复合物的时间稳定性。同时，SPR能够在不同的条件下分析特定的相互作用，比如不同的pH值或辅助因素。此外，SPR可以阐明分析物与蛋白质的结合机制(例如变构结合)。通过这种方式，SPR可以更精确和实时地了解目标蛋白的生物学背景。提供正交方法核磁共振， SPR是一种常用的使用已建立的粘合剂或片段进行目标验证的技术。