rapifleX MALDI PharmaPulse

rapifleX®MALDI PharmaPulse®

rapifleX®MALDI PharmaPulse®は、ラベルフリー質量分析を利用した超ハイスループットスクリーニングにより、創薬プロセスを加速します。

ハイスループットスクリーニング

ラベルフリーMALDI-TOF質量分析が提供する独自のスピードと特異性

rapifleX-Pharma-web_肖像

ハイライト

MALDI-TOF/TOF

rapifleX®MALDI PharmaPulse®

スピード
1.サンプルあたり1.秒未満で測定
堅牢性
24時間365日にわたる完全自動化により稼働率を最大化
信頼性
ラベルフリー質量分析により誤検出率を最小化
柔軟性
幅広いスクリーニングのパフォーマンスを高効率化

特長

rapifleX®MALDI PharmaPulse®

全く新しいrapifleX®MALDI飛行時間型質量分析計はrapifleX®MALDI PharmaPulse®の心臓部です。最新の10千赫スキャニングレーザー技術を装備し、1.秒間に多数のサンプルを測定することが可能です。システムの全コンポーネントが連携して動作し、完全に自動化された高温超导オペレーションが実行されます。新設計のスクリーニングソフトウェアスイートは、高温超导ワークフローをサポートし、独自のアッセイ開発モジュールと組み合わせることにより、马尔迪質量分析のためのラベルフリーアッセイ開発を促進します。最新の合成スクリーニング用ソフトウェアモジュールは、化学反応のスピーディーなモニタリングや、高効率で特異性の高い結合アッセイ分析など、新しいアプリケーション領域を創出します。

rapifleX MALDI PharmaPulse

rapifleX®MALDI PharmaPulse®(MPP)は、数百万の物質からなる大規模化合物ライブラリーを精査します。

質量分析は、偽陽性および偽陰性を回避した未修飾基質の一次スクリーニングを可能とし、確認スクリーニングを冗長にします。本システムは、384および1536フォーマットのサンプルプレートでの全自動処理用に設計されており、1.週間で100万以上の化合物をスクリーニングすることで創薬をサポートします

超ハイスループットスクリーニングの新基準-ラベルフリー「ヒット化合物」識別

ブルカーの特許Smartbeam 3Dレーザーテクノロジーのスピードと、質量分析の直接検出機能を組み合わせることで、rapifleX®MPPは生化学アッセイや細胞アッセイに前例のない超ハイスループットなスクリーニング能力をもたらします。1.週間に100万化合物以上のペースで、大規模かつ多様な化合物ライブラリーを探索することができ、スクリーニングの自動化と短縮化を完璧なバランスで実現します。

UHT的自动化样品制备-由Analytik Jena提供(https://www.analytik-jena.com/industries-solutions/solutions/maldi-tof-ms/)
rapifleX®MALDI PharmaPulse集成到HighRes生物解决方案中(https://highresbio.com/)荷兰Oss Pivot公园筛查中心的uHTS系统(https://www.ppscreeningcentre.com)
全自動1536马尔迪プレートローディング-枢轴公园甄别中心-

リードアウトテクノロジーとして、ブルカーのrapifleX®質量分析計を超高温超导システムに統合した最初の克罗であることを私達は大変誇りに思っています。質量分析計はラベルフリーアッセイの直接測定を可能にし、スクリーニングにおける偽陽性や偽陰性の数を減らすことができます。これにより、我々の創薬プログラムのリードジェネレーションフェーズが、時間、コストともにより効率的になります。

Steven van Helden博士,荷兰Oss Pivot Park筛查中心首席技术官

rapifleX MALDI PharmaPulse

オペレーターなしで200~300万のサンプルを分析する堅牢性

  • 新設計のイオン源とイオン光学系
  • 一次スクリーニング中はイオン源・イオン光学系のクリーニングは不要
  • 必要に応じて簡単かつ迅速なクリーニングが可能

384または1536マルチチャネルピペッターを備えたCyBio®-Well varioと互換性があり、高精度かつ超高速なサンプルプレート調製を実現

サンプルあたり1.桁のコスト

  • 信用证溶剤不要、廃棄物なし、ラベルなし
  • サンプル量は0.025〜1μL
  • 低価格の使い捨てサンプルプレート

全自動1536サンプルプレートローディング

  • 一般的なロボットシステムとシームレスに統合できる新しい超高速オートローダー
  • 超ハイスループットスクリーニング操作に合わせた堅牢な設計

新しい使い捨て马尔迪高温超导サンプルプレート

  • 信頼性の高い马尔迪イオン化に必要な全ての要件を満たします
  • 384、1536、3072、6144フォーマットに適しています
CyBio Well vario适用于UHT–由Analytik Jena提供(https://www.analytik-jena.com/industries-solutions/solutions/maldi-tof-ms/technology-maldi-sample-preparation/)

利点

rapifleX MALDI PharmaPulse

rapifleX®MPPはアッセイ開発を支援し、高温超导・超高温超导のヒット検出を加速し、ヒット確認とリードの最適化をサポートします。

MPPシステムは、生化学的一次スクリーニングにおける未修飾基質の測定を可能とし、数々の利点をもたらします。

  • 従来の蛍光ベースのスクリーニング技術で通常必要とされる確認アッセイを効果的に省略
  • 特異的な蛍光プローブや抗体の開発コストを節約
  • 連続運転に高価な溶剤や消耗品は不要
  • サンプル量を25荷兰まで減量可能

制药脉冲ソリューション

制药脉冲ソリューションは、ブルカーの高度なMALDI-TOFテクノロジーと専用ソフトウェアパッケージをベースにしています。使いやすさと分析速度を重視した開発を行うことで、数百万のサンプルを全自動で測定分析するための直感的かつ強力なソフトウェアソリューションが完成しました。2.つのワークフローにより、马尔迪質量分析へのアッセイの最適化から、林斯システムへの結果のエクスポートまで容易に行うことができます。

rapifleX MALDI PharmaPulse

新しいソフトウェアモジュールは、合成スクリーニングと結合アッセイをサポートします。

rapifleX®MPPは、多数のサンプルスポットにおける生成物と基質の太太ピーク強度比を明瞭にモニターし、阻害剤候補存在下での生化学的変換効率を決定します。このような生化学的スクリーニングにより、各種阻害剤の有効性が測定できます。


この生化学的スクリーニングに加えて、新しいMPPソフトウェアモジュールは合成スクリーニングをサポートしています。合成スクリーニングでは、各スポットが異なる化学反応に由来する多様なm/z値を示す可能性があるため、ターゲットとするm/z値に関して、より高い柔軟性が求められます。新しい合成スクリーニング用MPPソフトウェアモジュールにより、サンプルスポットごとに多数の化合物をスクリーニングすることでき、時間をとられることなく、より詳細な化学反応の解析が可能になります。

リード最適化をサポートするrapifleX®MPP

アプリケーション

rapifleX MALDI PharmaPulse

rapifleX®MPP-創薬のための万能ツール

ライブラリーのフルスクリーニング

rapifleX®MPPは、数百万の多様な化合物に対する大規模一次スクリーニングが可能な唯一の質量分析計です。完全自動化により、週に100万化合物以上のスクリーニングをサポートし、時間のかかる確認スクリーニングを回避することができます。[1]

马尔迪脉冲アッセイ開発モジュールは、高温超导用のアッセイ開発をサポートします。

ライブラリーのフォーカススクリーニング

rapifleX®MPPで得られるデータの品質は、二次スクリーニングや確認スクリーニングの要件を満たしています。例えば、ライブラリーの一部から標的タンパク質のキナーゼ阻害剤を同定するような、フォーカススクリーニングの理想的な検出器となります。[2]

フラグメントスクリーニング

MALDI-TOF質量分析法で利用可能な質量範囲と分解能は、フラグメントや他の低分子化合物のスクリーニングを可能にします。[3]

[1] 温特,M.;里斯,R.;克莱纳,C.;比肖夫,D.;路易波德,A.H.;布雷奇奈德,T.;布特纳,F.H.;自动MALDI靶点制备概念:为药物发现提供超高通量质谱筛查。SLAS Technology 2018,https://doi.org/10.1177/2472630318791981

[2] 比曼,K。;鲍姆加特纳,J。;劳本海默,M。;赫格塞尔,K。;霍夫曼。;皮尔,U。;菲舍尔,F。;皮克,J.C。;整合基于原位MALDI的高通量筛选过程:与受体酪氨酸激酶c-MET的案例研究。sla光盘。2017, 22, 1203–1210.

[3] Vanderport,E.;Schole,M.;Sherrill,J.;等。利用SAMDI技术识别小分子非共价粘合剂。SLAS Discov.2017,22(10):1211-1217。

rapifleX MALDI PharmaPulse

ターゲット評価とヒット確認

堅牢な高温超导アッセイの開発と検証においては、酵素の生化学的特性と動態に関する十分な理解が不可欠ですrapifleX®MPPは、直線性試験、基質選択、碘化钾値測定、IC50判定などにより、アッセイ開発とヒット確認を支援します。

直線性試験:3.つの酵素滴定曲線(技术副本三份)は、MALDI-TOFベースアッセイの高い再現性を示しています。
高濃度および低濃度で行われた2.つのキナーゼのタイムコースアッセイ。Z'>0.9という結果は、MALDI-TOFベースアッセイの優れた堅牢性を示しています(33便士放射線測定によって検証)。
MALDI PharmaPulse®ソフトウェアはスクリーニングの簡便なセットアップをサポートします。色分けされたスポットは、Z'計算のための质量控制位置を示しています。

スクリーニング結果を瞬時に表示するMALDI PharmaPulse®ソフトウェアインターフェイス
rapifleX MALDI PharmaPulse

阻害剤のIC50判定

IC50(50%阻害濃度)は、創薬プロセスにおける重要なパラメータです。马尔迪脉冲ソフトウェアは、専用のメソッド開発モジュールを備えており、アッセイ開発をサポートします。メソッド開発モジュールにより得られた最適なアッセイ条件は、IC50判定用のMALDI-TOFスクリーニングに適用され、専用のスクリーニングモジュールにより実行されます。

MALDI-TOFスクリーニングによるIC50データと字母屏幕技术により得られた値を比較することにより、高いレベルでの一貫性が明らかになりました。(温特,M.;布雷奇奈德,T.;克莱纳,C.;里斯,R.;海恩,J.P.;雷德曼,N.;路易波德,A.H.;比肖夫,D.;Büttner,F.H.;建立MALDI-TOF作为多功能药物发现读出器,以剖析PTP1B酶促反应。SLAS Discov.2018,10,1-13。)
rapifleX®MPPにより測定された用量反応曲線。選択したキナーゼについてIC50曲線が示されています(基質濃度50μM、ATP濃度45μM酵素濃度3nm、33P放射線測定によって検証)。
rapifleX MALDI PharmaPulse

一次スクリーニングのためのrapifleX®MPP

rapifleX®MALDI PharmaPulse®で一週間に100万サンプルを測定

新しいrapifleX®MPPは、ブルカーにおける马尔迪質量分析計の革新的な開発の成果であり、この技術と独自のアプリケーションに対する私たちの情熱と知識が反映されています。rapifleX®MPPの飛行時間型質量分析計(TOF-MS)は、低分子化合物から大型タンパク質まで、高温超导モードで最大30のイオンをモニターします。rapifleX飞行时间质谱の分解能と感度が向上したことで、例えばアセチルコリン(ACh)とコリンのモニタリングが可能になり、何百万もの物質の中からアセチルコリンエステラーゼ(疼痛)阻害剤を同定することができます。独創的な検出器設計により、広範な質量範囲で感度が向上し、序列号比が大幅に改善されました。全く新しい 高温超导ソフトウェアスイートは高温超导のセットアップを容易にし、独自のアッセイ開発モジュールは马尔迪質量分析用のラベルフリーアッセイを迅速に適応させます。

rapifleX®MALDI PharmaPulse®の自動化

rapifleX®MALDI PharmaPulse®は、完全自動スクリーニングを実現するため、ラボ自動化システムとシームレスに統合するように設計されています。马尔迪脉冲ソフトウェアソリューションは、外部のスケジューリングソフトウェア(例えばAnalytik Jena实验室自动化、HighRes Biosolutions、Beckman Coulter、Thermo Scientific automation)に対して、その操作の一部を制御するためのオープンインターフェースを提供します。rapifleX MPPの新しい高速オートローダーは、ロボットシステムと連携し、サンプルプレートの迅速なローディングと取り出しを可能にします。

MALDI質量分析(1536サンプルプレート)とSPE質量分析(384サンプルプレート)の相関関係 Haslam, C. et al., The Evolution of MALDI-TOF Mass Spectrometry toward Ultra-High-Throughput Screening: 1536-Well Format and Beyond. J. Biomol. Screen. 2015, 1-11.