表面等离子体共振

塞拉SPR-24职业

行业领先的SPR系统,提供从检测开发到初始筛选的最高性能

高吞吐量

8通道/ 3点阵列可在24小时内实现8800次交互

sierra-spr-24-pro

做marquants

表面等离子体共振

为高内容应用程序量身定制

灵活性
选择任何组合从1至8针的最佳性能,灵活性和应用范围。
健壮的
设计用于执行所有SPR应用,并能够处理原始样品,如细胞裂解液。
24传感器位置
同时分析多达8个样品注入超过24个传感器点。
生产力
8 × 3通道/点阵列允许在单个传感器芯片上进行多个控制或目标,每次样品注射最大读出。

的特性

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实时分析生物传感器,无标记的分子相互作用的表征

连续流SPR分析
sp -24 Pro系统是一种连续流动的生物传感器,将样品和试剂作为连续流动的流体输送到检测传感器。当样品或试剂注射停止时,一个“连续流动缓冲液”通过传感器。

在SPR测定中,连续流动缓冲液的配方可以对所测量的分子相互作用产生重大影响。在许多应用程序中,需要测量各种缓冲环境中的目标交互。

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框架注入

Sierra pr -24 Pro系统中的Frame Inject功能允许对条件依赖的绑定/行为研究模式进行调查。该特性只需要在使用时替换系统缓冲区的每个缓冲区条件的一小部分。在这种条件下,前联想和解离都发生了,这应该被研究。解离结束后,更换机架溶液缓冲液,系统缓冲液再次流过微流控系统。因此实验时间和试剂成本都很低。相同的缓冲液可以被导向所有的流动细胞,或者多达8种不同的缓冲液可以同时被检测。

帧注入允许并行调查多达8个缓冲条件。
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通过单独的针头控制实现性能最大化

个人针控制
Sierra sp -24 Pro系统的独立针头控制(INC)功能允许8个样品采集针头独立操作,也可以同时操作。研究人员可以灵活地选择1 - 8针的任意组合来设计他们的最佳分析方法。

单独的针控可以最大限度地提高Sierra pr -24 Pro的性能、灵活性和应用范围,同时也可以在产量不是主要要求的情况下节省时间、材料和资源。bob综合游戏

8针探针头可同时处理8个样品或试剂溶液。使用INC功能,用户可以在分析期间任意选择使用任何数量和/或组合的针。

优点之一

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吞吐量需求

从每个传感器上不同目标的动力学分析到采用多个在线控制的详细分析,Sierra pr -24 Pro在广泛的应用中提供了更快的吞吐量。

该系统使用了布鲁克流体力学隔离(HI)连续流动微流体技术,将样品作为流动的流体处理到24点SPR上+传感器阵列。当与可选的平板处理机器人集成时,Sierra pr -24 Pro仪器每天可以检测4400多个样品,产生8800多个对照减去的绑定响应。

Sierra sp -24 Pro可以通过API轻松集成到自动化调度软件中。

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吞吐量和性能

灵活的Sierra sp -24 Pro系统是高吞吐量应用的理想选择。它提供24个检测点,由8个注射针定位。单针控制(INC)让研究人员可以选择1至8针的任意组合,以优化性能、灵活性和应用范围。

24传感器检测阵列布置在8个流池中,每个流池包含3个传感器。多达8个样品可以同时分析,产生多达24个绑定测量每个分析周期。所有24个传感器也可以完全独立于其他传感器,提供最大限度的分析设计灵活性。

该多功能系统还可以节省实验室的时间和材料,特别是当吞吐量不是主要要求时。bob综合游戏

使用框架注入功能,仪器最多可以同时使用8个缓冲器。能够评估不同的ph值,离子强度,洗涤剂或溶剂浓度,以及辅助因素或抑制剂的影响,在一个单一的分析结果,更简单,优化的分析,最终增加吞吐量和生产力。每通道四个传感器的设计为控制分析提供了最大的灵活性,同时维持最复杂分析的吞吐量。

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提高了生产率

Sierra pr -24 Pro的设计最大限度地提高了控制分析的灵活性,为最复杂的分析提供了高吞吐量。样品可以同时测定在两个控制以及在主动传感器。

早期分析与基质蛋白(如HSA或BSA)的非特异性结合是至关重要的。额外的在线控制不仅将所需的分析周期数量减半,而且通过消除多种样品制备之间的潜在差异,还可以提高数据质量。

从最初的分析开发到预定义的方法模板,Sierra SPR控制软件为每个用例提供了完美的解决方案。它结合了硬件的灵活性和易于使用的拖放方法编辑器。一个定义良好的平板和方法库支持个人工作流结构和数据视图,允许实时可视化监控流单元。

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表面等离子体共振的应用


使用帧注入的条件依赖绑定的研究

传统的条件依赖性结合的研究需要较高的试剂成本和较长的运行时间。框架注入交付成本和时间节省低样品消耗。


胺偶联如何影响配体密度

找到理想的固定水平以获得最佳的动力学测量是至关重要的。在这里,我们研究了不同的例子目标的影响参数。


小分子结合蛋白靶点的筛选和表征

SPR检测的实时无标记(RT-LF)分析是小分子药物和候选药物生物物理表征的有力工具。


生物治疗的筛选和特性

SPR检测的实时无标记(RT-LF)分析是蛋白质治疗的生物物理表征的一个强有力的工具。