靶向MALDI成像

无标记靶向成像

无标签目标成像和分布映射

在定量、分布或分子特异性之间选择?成像技术为患者提供了许多优势靶向成像药物发现管道它提供了一个独特组合分子特异性分布映射无论是定量全身放射自显影(QWBA)还是LC-MS/MS都不能提供。

此外,它的运营成本非常低,可以在管道中经常和更早地部署。

LC-MS/MS无法测量化合物分布

当从组织匀浆中提取药物相关物质(DRbob综合游戏M)进行LC-MS/MS分析时,任何关于房室分布的信息都会丢失。此外,量化的DRM被假定为平均值,均匀分布在整个组织中,缺少可能局限于非常小隔间的化合物的潜在毒性量。

MALDI靶向成像不仅揭示了DRM的分区分布,而且还可以提供LC-MS/MS无法提供的每个分区内化合物的定量测量。

MALDI靶向成像显示LC-MS/MS检测不到的计算机定位

无与伦比的分子特异性

无标记分布监测的无与伦比的分子特异性

solariX XR的极端分辨率可以在空间上区分仅相差几个mDa的离子,并为每个数据集成像多个化合物。

QWBA是分布监测的监管标准,但每次研究的成本非常高,无法区分完整分子和放射性标记的代谢物。使用MALDI-MRMS系统进行的靶向成像提供了QWBA无法提供的分子特异性水平,并且具有很高的特异性降低运营成本,这意味着它可以在发现管道中更早地部署。

MALDI成像在药物发现中的应用

MALDI成像技术正在革新药物发现

高保真马尔迪成像
磁共振质谱(MRMS)
在ppb范围内提供无与伦比的质量分辨率和卓越的质量精度。这将导致高分辨率MALDI成像数据具有直接从组织中识别化合物的能力,具有最大的可信度。与全身放射自显影等放射性标记程序相比,分析药物分布和代谢,分别对药物和代谢物进行无标记可视化是一个巨大的优势。

通过2xR技术提高速度
新的2xR技术通过新的检测选项提高了速度或质量分辨率。这使得MALDI成像分辨率在800 m/z时超过200.000,在1Hz扫描速度下质量精度<0.6 ppm。高质量精度和同位素精细结构(IFS)的结合使分析物的鉴定更加可靠。

选定离子的连续累积
为了增强感兴趣的特定分析物的强度,所选离子的连续累积(CASI)选项允许增强感兴趣化合物的动态范围和检测下限。这个新的多CASI选项允许在一个CASI窗口中分析特定药物,并在另一个CASI窗口中积累特定代谢物,该窗口最多可增强14个CASI窗口。

洞察力
《化学与工程新闻》最近的一篇封面文章强调了MALDI成像技术在制药行业的应用。bob体育竞技风暴

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