有针对性的MALDI成像

无标签的目标成像

无标签的目标成像和分布映射

在定量,分布或分子特异性之间进行选择?成像为许多优势提供目标成像在里面药物发现管道。它提供了独特的组合分子特异性分配映射定量全身放射自显影(QWBA)和LC-MS/MS都无法提供。

另外,由于运营成本非常低,可以在管道中经常部署。

不能用LC-MS/MS测量化合物分布

当从组织匀浆中提取与药物相关的材料(bob综合游戏DRM)进行LC-MS/MS分析时,有关隔室分布的任何信息将丢失。此外,量化的DRM被认为是平均值,平均分布在整个组织中,可能缺少可能定位于非常小的隔间的化合物的潜在毒性量。

MALDI靶向成像不仅揭示了DRM的隔室化分布,而且还可以提供每个隔室内化合物的定量度量,而LC-MS/MS则无法使用。

MALDI靶向成像揭示了无法通过LC-MS/MS检测到的集合定位

无与伦比的分子特异性

无标签分布监测的无与伦比的分子特异性

Solarix XR的极端分辨率可以在空间上区分每个数据集的几个MDA和图像多种化合物的离子。

QWBA是分配监测的调节标准,但每项研究成本很高,无法区分无线电标记的金代谢物。使用MALDI-MRMS系统的靶向成像提供了QWBA无法提供的分子特异性水平降低运营成本,这意味着它可以在发现管道中更早地部署。

毒品发现中的MALDI成像

Maldi成像正在革新药物发现

高保真玛迪成像
磁共振质谱法(MRMS)
在PPB系列中提供无与伦比的质量分辨能力和出色的质量精度。这导致高分辨率MALDI成像数据具有直接置信度直接从组织中直接识别化合物的能力。与放射性标记程序(作为全身自显影)相比,分析药物分布和代谢,无标记的非可视化和代谢物可视化是一个巨大的优势。

2xr技术提高速度
新的2XR技术允许通过新的检测选项增强速度或质量分辨率。这使MALDI成像分辨率在800 m/z时超过200.000,在1Hz扫描速度下<0.6 ppm的质量精度。高质量精度和同位素精细结构(IFS)的组合导致对分析物的自信识别。

选定离子的连续积累
为了增强感兴趣的特定分析物的强度,所选离子(CASI)选项的连续积累允许增强动态范围和感兴趣化合物的检测下限。这新的多CASI选项允许在一个CASI窗口中分析特定药物,并在另一个CASI窗口中积累特定的代谢物,该窗口可增强高达14个CASI窗口。

见解
《化学与工程新闻》最近的一篇封面文章强调了MALDI成像进入制药行业。bob体育竞技风暴

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