nmr临床r-t-d解决方案

IVDR新生儿筛查

通过核磁共振进行的尿液筛查,包括对遗传代谢病和其它疾病疾病料相关的含有分量分量分类,以及以及健康新生儿模型的非靶向疗法分享

高层

亮点

布鲁克IVDR用作新生儿筛查(B.I.QUANT UR NE)

通讯核磁核磁了选择性筛查筛查ー代谢缺陷先天气和其他疾病肉类的靶向分享和针对健康新生儿的非靶分享。

非靶向筛查可根据正式参考值检测到到偏偏偏偏差。图1展示了与正确的值的标识。结合,显示为核武器上图上的色带。

该该可以以单式变变波谱过过例氏(Canavan)综合(Canavan)综合(Canavan)的信号。

作为b.i.quant-ul面板的一分道,n-乙酰天使可以被自动识别识别定能。

元数据的影响

除了除了用普通外户外,还可以研元数码对。我们从图2可看出出生物的一天对nmr谱的影响,以及生命寿命的演变(图2)。当当新样本映射到该轨迹上午,基本可以确定婴儿的发作是显然,样本b对应的。显然本,很有些。样本a很有着,因为是它5天的,但映射到模型上属于第1天和第2天。这表示该婴儿可能发育延迟,因此建议进一步测试,因为发育迟缓可能是先天性缺陷的第一个迹象,通过一般的生物标志物还不能够表现出来。

将别有了的是的新生儿尿液谱图投影德国健康新生儿の中
从尿液的nmr分享到中间的生活第一天的轨迹,其中包含2个新的样本投射到轨迹上。星星的颜色代表婴婴婴的年龄。

功能

特兰

支持遗传代谢病的数码解读

布鲁克IVDR遗传代谢病模块

布鲁克IVDR遗传代谢病模块(B.I.IEM),仅供研究用途(For research use only),通过使用数据库Metagene 自动为B.I.QUANT-UR 尿液定量结果的诊断解读提供宝贵的支持。医疗保健专业人员可以在新生儿、儿童和成人的遗传代谢病诊断和管理中使用这些信息。

B.I.QUANT-UR 的核磁定量数据可与Metagene 现有数据库的专用布鲁克版本相比对,该数据库包含近1000 种疾病及其鉴别诊断的信息,为临床医生诊断提供了丰富的数据支持。可以交互地添加临床相关信息,有助于潜在诊断的排序。这种方法不仅支持遗传代谢病的诊断,也支持儿科领域的研究。

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支持

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