基于NMR-MS的代谢表型表明SARS-COV-2感染会影响多器官系统 *

定量血浆脂蛋白，代谢和氨基酸数据的整合NMR-MS模型揭示了SARS-COV-2感染的多器官病理学特征由...出版 ”https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.jproteome.0c00519“

使用核磁共振（NMR）光谱和液相色谱 - 质量光谱法（LC-MS）的代谢表型已应用于严重急性急性呼吸综合征2（SARS-COV-2）对人血浆对人血质的代谢作用的表征。

代谢组分析用于量化从有症状的CoVID-19患者中收集的血液样本的关键脂质和蛋白质成分，这些患者对SARS-COV-2病毒呈阳性（n = 17），并与年龄和性别匹配的对照组进行了比较（n = n =25）。所有血浆样品均根据标准程序制备，并使用Avance IVDR系统（即。Bruker Avance III HD 600MHz光谱仪。使用Bruker的体液NMR方法包B.I.Methods 2.0进行了完全自动化，并使用Bruker IVDR脂蛋白亚类分析B.I.LISA工具确定了脂蛋白亚折叠的定量测量。

从COVID-19患者获得的样品中明显的许多代谢障碍提供了与健康样本的高度歧视。SARS-COV-2病毒感染导致炎症标记的增加，例如α-1酸糖蛋白水平升高和雌激素/色氨酸比率升高。还观察到异常的葡萄糖和脂蛋白谱，这些谱图表明糖尿病和冠状动脉疾病。高密度脂蛋白甘油三酸酯的水平较低，而低密度脂蛋白甘油三酸酯的浓度和非常低密度的脂蛋白甘油三酸酯较高。此外，与肝功能障碍相关的多个高度显着的氨基酸标记的升高是显而易见的，并且谷氨酰胺/谷氨酸和Fischer的比率增加。

关键代谢产物中的这些变化提供了SARS-COV-2感染的独特代谢物特征。观察到的代谢谱用于通过对潜在结构（O-PLS）方法的正交投影开发混合NMR-MS模型。使用来自其他SARS-COV-2阳性患者和对照组的样品对所得模型进行了验证。混合NMR-MS模型表明，SARS-COV-2感染的灵敏度为100％，表明它是对SARS-COV-2病毒感染样品的代谢歧视的异常强大的工具。

这项研究确定了一种独特的SARS-COV-2感染模式。在包含SARS-COV-2病毒的样品中观察到的广泛的代谢作用表明该病毒会干扰许多生化途径。SARS-COV-2阳性的签名包括肝功能障碍，血脂异常，糖尿病和冠状动脉疾病风险的元素。当前的代谢结果支持最近的临床报道，即Covid-19是一种影响多个器官和系统的全身性疾病。

Bruker NMR仪器不打算用于临床诊断程序。