“总之，这项研究表明，核磁共振光谱对儿科AKI患者具有较高的诊断准确性。”
核磁共振波谱(NMR)同时测量样品中的所有小分子，为代谢组学分析提供了一个很好的工具。它已被广泛应用于疾病生物标记物的识别，为诊断和治疗决策提供信息。
在一些代谢组学研究中，已经发现了多种与急性肾损伤(AKI)相关的生物标志物。不幸的是，在临床实践中，没有一项研究表明肾脏损伤具有足够的特异性，而且很少有临床研究对儿童AKI进行代谢组学分析。
AKI是一种严重的，快速发生的肾功能下降，阻止正常的血液稳态。bob综合客户端app由此产生的废物和钾在血液中的含量增加会导致恶心呕吐、肌肉无力和心律失常。它是危重症患者常见的并发症，严重阻碍康复。结果在儿科和新生儿患者中尤其糟糕。
重要的是，迅速诊断AKI，以便控制影响，并降低发病率。目前诊断AKI的金标准-血清肌酐水平和尿排出量测量-仅提供肾小球滤过率降低的间接标记物。因此，在问题变得明显之前有一个延迟。此外，他们没有提供有关肾脏损害的潜在原因的信息。
在最近的一项儿科研究中，这种对AKI早期诊断的未满足需求得到了解决。为了评估新生儿和儿童AKI患者是否有独特的尿液代谢组学指纹，我们分析了已建立AKI的新生儿和儿童患者和健康对照组的尿液样本1hnmr采用Bruker 600 MHz Avance II光谱仪，带双共振5毫米BBI探头。
四个代谢物组被发现是AKI诊断的指标。1核磁共振氢谱显示，与无AKI患者相比，AKI患者尿柠檬酸水平显著降低，而亮氨酸和缬氨酸水平升高。研究人员发现，不同病因的AKI亚型之间的代谢物谱也不同。
在动物研究中，一些代谢产物被鉴定为AKI的潜在生物标志物(hippurate，吲哚基硫酸盐，肌酐)在健康患者和AKI患者之间没有差异。此外，与一些先前的报告相比，在新生儿和儿科患者的代谢物的变化是相似的。
这些最新的数据为早期识别AKI患者的新技术的发展提供了一个有前途的先导。虽然还需要在更大的研究中进行进一步的验证，但希望所观察到的代谢物谱的差异最终可以用于改善AKI患者的预后。此外，AKI亚型代谢组学分化的潜力可能使治疗能够根据AKI的潜在原因量身定做。
穆勒-高尔C等。Int。科学通报2020;21:1187。https://www.mdpi.com/1422-0067/21/4/1187