药物开发

结构分析

当你可以确定的时候为什么要推断呢

概述

结构验证、说明和确定

目标物、碎片、起始物料、中间体、副产物、杂质和最终产品的结构信息是及时和安全将药物推向市场的关键。bob综合游戏
结构分析所要求的水平在研发和制造的不同阶段是不同的,取决于要解决的问题或要回答的问题。
在药物发现阶段,核磁共振用来检查用于基于片段筛选的片段库的质量,在单个实验中提供关于片段浓度及其结构的信息。然后利用核磁共振和x射线单晶衍射数据分别确定铅在溶液和固体中的3D结构,以提高铅优化的成功,并对如何继续进行进行教育决策。

药物化学家每天都使用质谱和核磁共振相结合的方法来检查他们是否已经合成了正确的化合物,并能够自信地继续进行合成路线。同样的情况也发生在综合优化和放大阶段。在这里,核磁共振对于阐明中间体的结构,从而洞察反应机理具有特殊的重要性。

药物开发的一个非常重要的步骤是杂质的结构阐明。原料药剂量< 2 g/天,有机杂质阈值为0.1%。任何超过该阈值的杂质都需要鉴别。一旦知道结构,允许阈值可增加到0.5%,减轻了合成和纯化步骤的压力。未知杂质、降解物和力降解产物的结构解析通常通过分离/制备步骤结合NMR和MS数据分析来完成。

在开发的后期,当准备向监管机构提交药品的文件时,需要通过广泛的技术提供完整的结构证明,以确保活性药物成分(API)的结构是这个而不是其他任何结构。这些技术包括核磁共振、质谱、红外和x射线结晶学。核磁共振数据有助于缩小API潜在分子式的范围。准确的MS-MS数据表明可能的分子碎片将被核磁共振证实。核磁共振将这些碎片和分子的其余原子连接起来。红外光谱提供了官能团的信息,x射线单晶衍射决定了晶体的三维结构和绝对构型。结构信息的不同部分必须都适合解决难题和证明结构。Bruker是独一无二的,能够提供所有这些技术,广泛的仪器仪表组合,应用,和方法,以适合每个制药实验室。

布鲁克的广泛的技术方法结构表征从所有角度,增加速度和信心。当你可以确定的时候为什么要推断呢?

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