IVDr样本库工具

在全球生物样本库数量快速增长的同时，为确保生物样本库的价值，需要对整个过程进行质控。而之所以要进行标准化，是因为这样研究人员便能够整合来自1 个或多个生物样本库的样本测试结果。标准化也包括质控(QC)过程,并且该过程需要覆盖分析前处理和样本储存的所有方面。此外，对样本/受试者的元数据进行验证也具有附加价值。

核磁共振特别适用于进行液体活检样本的质控分析,并且该技术可基于每个样本的质控实验数据得出大量判断依据。除质控信息外,核磁共振还能够利用质控过程中所生成的谱图提供大量代谢信息。利用上述信息，可对尿液中150 种代谢物进行定量，包含两个年龄范围。在血浆/血清中，可对115 个脂蛋白相关参数（包括亚类）和40 个代谢物/参数进行定性和定量，整个过程采用一键式全自动化设计，经过培训的医学技术助理即可完成。

得益于IVDr平台的理念及其严格的NMR数据生成标准化过程,研究人员可从多个生物样本库中选择谱图以进行全球范围的大规模流行病学研究或扩展临床试验的检测范围。基于核磁共振的新诊断检测可在全球范围内对多个表型进行验证却不会导致试验成本激增。来自于11个IVDr平台的实验间测试数据明确证明了NMR这一独有特性。

• 提供从分析前到降解状态的综合质量参数，检查空腹条件或未报告的药物。
• 对以前记录的数据进行回顾性分析。
• 标准化和可转移的程序
• 世界范围内生物库之间核磁共振数据的可交换性。
• 可使用存储的波谱进行深入的定量，而无需任何新的测量，提供：- 150种化合物在尿液中的定量-> 150种参数在血浆/血清中的脂蛋白亚类分析和小分子定量。