Avance IVDr

标准化核磁共振（NMR）波谱平台实现了成本效益高、高性能的NMR临床前筛查和IVD，通过NMR发现和验证（RUO级）新的NMR分析。新的AVANCE IVDr系统目前仅用于研究用途，是核磁共振临床前研究和筛查以及核磁共振IVD研究的完整、经验证和标准化平台。

它具有高灵敏度和信息丰富的输出在600 MHz质子核磁共振频率，并集成先进的硬件、软件、自动化、光谱库和标准操作程序(sop)，用于高性能生物流体分析验证和临床前筛选。与低场NMR系统相比，客户的好处包括更高的信息含量和光谱特征差异，以及出色的重现性、高通量和潜在的大幅降低每个样品的成本，以便更好地制备和支持临床筛选和ivd -NMR发现和验证(在RUO水平上)。

• 最小的样本preparationn
• 非破坏性测量
• 高通量筛选模式下的全自动化
• 从样品到样品，从仪器到仪器的最高重现性和数据质量
• 大量代谢物的量化与自动报告
  使用自动报告的统计工具进行分类和歧视
• 低成本的每个样品和最低成本的每个参数，与小的足迹，以适应每个实验室

• 无需复杂的样品制备或样品鉴定
• 易于使用–无需操作员具备核磁共振方面的专业知识
  
• 最高的再现性和数据质量在全自动化-随时随地
  
• 用简单的信息检索来处理大数据集
  
• 从光谱到相关信息的快速转移
  
• 回顾性分析
  
• 整合光谱和来自世界各地不同群体的结果

高性能和吞吐量的ivd -by nmr研究

为全球流行病学研究和临床前研究铺平了道路。

AVANCE IVDr致力于基于NMR的临床前体外筛选和研究，其优化目的是便于使用，并具有最高的数据质量、可靠性和再现性，如右图所示。新的标准化平台提供条形码分析，由LIMS系统（高通量自动取样器SampleJet）控制™, 远程访问、自动分析和可定制的分析结果报告。

基于bruker验证的sop, AVANCE IVDr平台能够开发未来潜在的体液诊断工具，解决各种医疗问题。标准操作规程保证了高重复性临床数据的制备，使新型核磁共振分析方法在全球范围内能够在实验室之间进行交换和验证。在转译临床研究环境中，这些核磁共振分析产生的结果可以很容易地转移到潜在的临床筛选和未来IVD的使用。

这种水平的大规模健康相关核磁共振筛查为全球流行病学研究以及临床前体外研究铺平了道路。与现有的单一参数筛选方法相比，每个样本的成本较低，每个参数的成本甚至更低，这为这种方法带来了巨大的好处。

用于确定病因、提供个体化患者治疗的新型核磁共振方法现在使许多临床研究人员能够制定预防策略。