药物发现

从第一步到最终市场介绍，将新药带入市场，是一个耗时，高度监管且昂贵的过程，可能需要十年或更长时间。最终成功取决于准确的分析结果的早期可用性，足以在开发开始时做出正确的决策，并最大程度地减少滞纳金率。

当今的药物开发主要基于一种理性方法，通常建立生物靶标重点是关键的第一步。这一目标的identification requires a deep understanding of the candidates´ properties to identify the most promising ones as quick and reliable as possible. The biological interplay and relevance of a protein and its ligand(s) require insights into both structural and affinity related aspects – all that is covered by Bruker’s broad portfolio in nuclear magnetic resonance (NMR）， 质谱 （多发性硬化症），单晶X射线衍射（sc-xrd），小角度X射线散射（萨克斯）和表面等离子体共振（spr）。在许多情况下，临床前成像会提供重要的前期信息，如果潜在目标引起可能认为调节该疾病的生物学反应。

一旦建立了生物靶标，发现最有希望的铅分子通常被视为下一个挑战。通常，铅发现is the identification of potential drug candidates – either small organic molecules or biologic assemblies with therapeutic potential.

理性药物设计始于对靶标或报告活性配体的分子结构的了解。计算和经验知识均可用于执行结构或基于配体的药物设计（分别为SBDD和LBDD）。这些方法的特征是吞吐量的较低，但数据密度较高，例如关于选择性或绑定模式同时。NMR，MS，SPR，小角度X射线散射（SAXS）和单晶X射线衍射（SC-XRD）首先是要提及的技术。

由于持续的药物发现过程是时间敏感的，高吞吐量仪器具有较高的正常运行时间，数据质量和测定灵活性对于成功至关重要。铅优化需要先进的技术，可以从不同的数据质量以较少的吞吐量从不同角度研究蛋白质 - 配体相互作用。我们的NMR，MS，SC-XRD溶液和这些组合有效地提供了快速和成功的药物化学所需的每日分析支持。每当在整个药物发现过程中，与详细信息有关的问题结构分析解决这些方法，这些方法提供了必不可少的和及时的高质量答案。

今天，有效的药物发现包括详细的研究以了解毒性（吸收，分布，代谢，排泄，毒性）在早期。我们为NMR开发了专用的工具箱，MS解决方案帮助科学家更快地获得洞察力，避免以后的失败，并遵守最新法规。

在药物发现过程中，可以使用现代的速度更快地实现决策和建立对治疗效率低下的信心临床前成像解决方案。我们对动物MRI和Microct的解决方案正在设定工业标准，并有助于最大程度地提高见解，从而最大程度地减少所需的测bob娱乐平台试动物数量。