蛋白质组学
了解Bruker的蛋白质组学定制和先进的分析解决方案如何帮助识别潜在的新药物以成功治疗和诊断。
蛋白质组学和蛋白质分析：迎来4D革命
在过去的二十年中，在技术和新方法中看到的重大进展使蛋白质组学成为蛋白质科学家，生物学家和临床研究人员的极其强大的工具。加上革命性Pasef®获取模式的TimStof Pro的引入不仅打破了速度，灵敏度，选择性和鲁棒性的新界限，而且还可以启用4D-Proteomics™方法，从而使科学家可以常规地探索蛋白质的某些部分无法访问。。
来自组织或生物流体的直接蛋白质分析引起了各种分析挑战。蛋白质表达取决于个体的遗传背景，但也取决于时间，定位以及对外部刺激的生理反应（压力，疾病，衰老，努力……）。此外，由于替代剪接，点突变，翻译后修饰和内源性蛋白水解的综合作用，给定的蛋白（基因表达产物）可以表示为许多不同的蛋白基类型，每个蛋白质相结合，每个蛋白质基因型具有专用的生物学活性。充分解决这种复杂性只能使用正交方法实现。布鲁克（Bruker）提供了专门的解决方案小组来应对这些挑战。
使用4D-Pototomics™设置新标准
由Pasef提供动力的timstof Pro®在大型队列和低丰度样本研究中，在高吞吐量下，首次启用快速，超敏感的shot弹枪蛋白质组学和相对蛋白质定量，在前所未有的鲁棒性水平上。
TIMSTOF PRO和TIMSTOF FLEX配备了捕获的离子迁移率（TIMS）模块，该模块允许准确确定所有检测到的离子的碰撞横截面（CCS）值。无论采购策略如何：运行之间的4D匹配都可以显着提高选择性的性能：在数据依赖性获取（DDA）PASEF中增强了量化性能®接近，而dia-pasef®为数据独立获取（DIA）设置新的选择性和灵敏度标准。
处理蛋白质组学样品的复杂性：通过将其扩散到第四维1 - 保留时间2 - 质量与电荷比3 - 强度4 - ION强度迁移率来降低复杂性。
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文学室
仅用于研究。不用于临床诊断程序。