赋予药物发现和开发能力
赋予药物发现和开发能力
从开始原始研究到提供完整的产品，发现和开发一种新药是一个漫长，复杂且昂贵的过程。将一种新药推向市场，可能需要12 - 15年的时间，耗资超过10亿美元。
但是，诸如核磁共振（NMR）光谱之类的强大技术可以引入一个预屏幕阶段，该阶段指出了最有趣的开发药物候选药物 - 确定最有可能成功的选择，并可能节省大量时间和资源。
从细菌感染到癌症，发现新药治疗人类疾病，依赖于NMR等分析技术的持续发展。
漫长的常规过程
常规的药物发现过程始于识别靶标，该靶标通常是某种类型的蛋白质，例如G蛋白偶联受体（GPCR）或激酶。第二步是铅发现，其中鉴定出具有治疗势的潜在药物（命中） - 小分子或较大的生物学（例如蛋白质或抗体）。
这些铅分子必须达到药物靶标并显示所需的活性。在这里，高通量筛选（HTS）通常用于识别有前途的候选者的铅（命中率）。命中过程的目的是生产更有效和选择性的化合物，然后对其进行优化以生产安全有效的药物。
加快过程
通过实验性HT识别有希望的潜在客户可能会很耗时且昂贵。为了工作，每种药物都必须对正确的靶标作用，并且了解这些靶标的三维（3D）结构对于推动快速增长的药物研究的方法至关重要。
药物发现和开发领域的研究人员取决于一系列识别和鉴定新药的工具。高性能液相色谱（HPLC），质谱法（MS），毛细管电泳（CE）和振动光谱（红外和拉曼）都用于HTS，但这些方法无法提供研究所需的细节来研究研究的结构。这些分子及其靶标。
NMR的好处
NMR光谱可以集成到自动工作流中，以快速确定候选药物与靶标的结合的强度。通过使用NMR，研发实验室可以筛选成千上万种化合物，观察结合活性，并确定哪些目标可以验证并提出铅发现。
例如，NMR已被确定为建立GPCR的知识- 一个受欢迎的蛋白质药物靶标家族，它调节了几个重要的生理过程，包括细胞增殖，分化，神经传递和细胞死亡。NMR可以研究与GPCR和潜在候选药物之间相互作用有关的动态特征，以帮助确定哪些是将开发时间和资源投入到投资开发时间和资源的最有价值的药物。
表征新的癌症药物
癌症是全球第二个领先的死亡原因，全世界每6例死亡中约有1个归因于癌症，而2018年为960万。
随着新的，更有效的治疗的发展，癌症的死亡率已经下降，但癌症正在不断发展，这可能导致癌症对可用疗法具有抵抗力。一旦癌症发展出耐药性，它可能会继续不受限制。
因此一个正在进行的搜索小说anti-cancer agents with a range of modes of action. For example, it was found that tumor development is closely related to angiogenesis (the creation of new blood vessels) and so this became a key therapeutic target.
使用NMR光谱法，新的研究已经确定了对黄油的结构修饰 - 从开花植物中国颅骨（S. baicalensis）的干燥根中提取的提取物，这些提取物提供了重要的抗血管生成和抗癌作用，而无需相关的毒性1。
我们知道，为了不断发现新的潜在药物并将其开发为成功的治疗方法，研究人员依赖于经过时间测试的技术和创新仪器。NMR符合这两个要求，提供了一个平台，该平台将继续将药物发现和开发赋予未来。