一种识别新精神物质的综合方法
新的精神活性物质（NPS）或设计师药物的出现是禁毒机构的持续问题。这些药物旨在模仿受控物质的影响，而是具有略微改进的新化学结构的规避受控物质立法。在欧洲，2015年欧盟（欧盟）监测机构提供了100种此类药物，同比增长25％。并在2013年，有大约35,000名缉获的NPS。自从此，全球新增率为每年50％至100。这些物质的感知合法性可能会使消费者给人的虚假印象，它们比受控药物更安全。然而，他们实际上可以比他们寻求模仿的物质更大毒性，包括剧烈副作用。
对执法的挑战是，通过他们的本性，这些物质尚未表征，意味着缺乏参考标准，以方便他们的检测。在欧盟，海关当局在抵达欧洲时在检测到NPS时发挥着关键作用。但大多数海关实验室都无法获得高级分析工具，如核磁共振（NMR）或高分辨率串联质谱（HR-MS / MS）。
在欧盟，欧洲委员会的联合研究中心负责识别海关所扣押的未知物质。联合研究中心建立了一个研究项目，帮助推进NPS的快速鉴定。作为其中的一部分，他们进行了一项研究，以表征来自中国派出的两名毒品，这些药物被欧洲习俗在前往买方的途中扣押。买方打算购买5F-AMB，合成大麻素和Clonazolam，设计师Benzodiazepine。这些药物通常用于增强一种药物的高或降低其不良反应。该团队探讨了如何将来自不同技术和仪器的信息集成，可用于实现新的未知物质的完整分析确认。
一系列分析
海关实验室可以使用气相色谱质谱（GC-MS）或傅里叶变换红外（FTIR）光谱进行常规物质分析。这些技术可以表明未知物质的化学结构，但不是完全识别。如果该物质先前已知或通过光谱库搜索和匹配，则它们可以是足够的。对于本研究中的两个样本，第一个样品的GC-MS和FTIR显示了与5F-AMB的现有分析数据的紧密匹配。第二个样品与现有数据不匹配，但与令人含有AB-Chminaca的基于吲唑类合成大麻素的现有光谱表现出一些相似之处。
研究人员在配备有5mm QCI冷冻探针的Bruker AVANCE III HD 600光谱仪上为300K的两个样品获得NMR光谱，允许结构阐明。
然后，它们进行了HR-MS / MS以获得精确的质谱和精确测定单同步体质量。该数据与NMR光谱数据一致。NMR数据还促进了碎片匹配，因为已知分子的理论结构。
该团队还对药物样品进行了拉曼光谱。当与NMR数据相结合时，该数据允许它们确认两种物质的提出结构。
一个危险的组合
研究人员将从一系列分析中获得的信息集成，将物质鉴定为5F-AMB和另一个合成的大麻素App-Chminaca，也称为PX-3。买方旨在购买一个合成大麻素和一个苯二氮卓，这可能是为了他们的协同效应。但结果表明他们会收到两个合成大麻素。这些物质与大麻相似，但具有更大的毒性，如果一起消耗，可能导致严重的毒害。作者称，结果突出了NPS对消费者提出的危害。
研究人员注意到，即使GC-MS和FTIR可以提供关于NPS的大量信息，即使有关于NPS的大量信息，也需要进行额外的技术来执行完整的分析确认。GC-MS和FTIR适用于常规控制，因为它们是快速和成本效益的。如果匹配现有数据，它们可以足以确认物质的结构。然而，研究人员表示，低分辨率MS仪器，如通常用于常规控制的那样，将无法确认新的未知物质的化学结构。在确认NPS的结构仍然具有挑战性的同时，他们说他们的方法，具有完整的综合分析策略，允许快速和完整地表征未知物质。
创新建立
在这项研究中，研究人员使用了Bruker Avance NMR光谱仪。该系列的最新版本是AVANCE NEO，它建立在每个前一代的创新上。AVANCE NEO提供增强的数字控制，改进动态范围，更大的灵活性和可扩展性。一个主要特征是其“收发器”技术，其中每个NMR通道充当发射器和接收器。这允许每个通道作为独立光谱仪操作，便于轻松促进多接收实验。AVANCE NEO包括一个配电单元，可容易使用和系统电源控制，嵌入式采集服务器，配备Bruker的行业标准TopSpin软件。
法医药物测试的端到端解决方案
Bruker提供全球范围广泛的分析技术，在今天的法医学分析中的法医分析。产品组合包括台式和落地NMR，光学方法，如FTIR和拉曼光谱和质谱。这使得BRUKER成为唯一具有应用标记为麻醉品识别和量化的应用程序的唯一端到端解决方案提供商，从癫痫发作到早期检测是高性能法医实验室全面深入分析新和未知物质的关键。我们使客户能够通过各种正交技术来生成一致的分析数据，以获得法律程序。
参考
Vicente JL，Chassaigne H，Holland Mv等人。新型精神活性物质的系统分析特征：案例研究。法医科学国际2016年;265：107-115。
