MiniSpec表单检查

易于使用的台式系统符合NMR的分析力，以确定不同药物组分或各种固体形式的物质中的比例。

固体混合物中的组分的定量在原料中的材料科学中至关重要。bob综合游戏特别是在制药行业，API（活性药物成分）形式表征和量化起到从早期药物开发到制造的核心作用，包括了解这些实体形式的存在受药物的生产和储存的影响，以及相互作用有赋形剂。目前的API量化方法可能是昂贵的，需要费力的校准或缺乏准确性。

Bruker利用可靠且价格合理的TD-NMR（时域核磁共振）来监测相纯度并量化包括非形态化的物理API形式。该专利挂起MiniSpec表单检查用途¹h或^19.f放置数据作为固体混合物中预期部件的指纹，取代过度校准，精致的样品制备和高水平的专业知识。

• 使用MiniSpec MQ20​​ Benchtop仪器：小脚印，无冷冻，多功能，低的所有权成本
• ¹手^19.f设置可用
• 选择10毫米或18毫米直径的玻璃管
• 可变温度（+5至+ 65°C）可提供10 mm选项
• 升级到研究模式以开发自己的实验
• Bruker建立的Dynamics Center中包括专利分析
• 可以采样自动化升级

• 在其他多晶型物或赋形剂存在下精确相位定量API铅形式，包括在内。无定数量化
• 对样品纹理或均匀性（片剂，凝胶，聚合物），药物载荷无要求
• Benchtop系统：低占地面积和成本
• 易用性：非专家工作流程从校准到项目报告
• 最小的样品制备
• 直接和快速的校准
• 自动专利等待量化分析
• 非破坏性和非侵入性：样品可以重新用于其他目的

在MiniSpec MQ20​​ Benchtop TD-NMR仪器上测量，所提出的MiniSpec表格检查通过比较实现量化¹h或^19.F T1饱和恢复曲线（SRC）纯组分甚至赋予兴趣分析物的赋形剂。这种方法的新颖性是，不需要全面放松时间分析，这通常容易出错。相反，参考SRC的线性组合适用于混合物的SRC。这种线性组合的系数直接转化为纯组分的相对质量百分比。取决于组件的弛豫特性，方法精度可以降至半百分点。