Fuldamentos de Raman

GuíaDeMicroscopía拉曼

explicamos brevemente los fuldamentsos de lamicroscopíaraman yeximinamosmásde cerca porquéQuéAlgunosexpactos como laResoluciónEspectral y la confocalidad y la confocalidad son tan tan extictess。

Fuldamentsos de laMicroscopíaMamn

Empezar

Acerca de la microscopía Raman

LaMicroscopíaRaman(μ-raman)Es labombinacióndeMicroscopíadeluz confencional y unasideficaciónquímicaunicaporeypectrosproscopía拉曼。

AmbasTécnicas儿子Bastante poderosas porsíSolas,pero cuando se combinan ofrecen la posibilidad de examibilidad de examinarquímicamentelosobjetosmásPequeños(> 0,5 m)Y,por lo lo lo tanto,vinclulan la la la la la la inform la inform confectal espect concoral concoral concacialcial concaciaCiAcial concaciaCiAcial espacial。

Diferencia de laMicroscopíaInfrarroja,Los Microscopios Raman SonMuchoMásFásfácilesde Imparionar Porque Lusque luz Que s eque compatiaby compatiaconópticasde vidrio simples。Por Lo Tanto,Los Microscopios Raman se Desarrollan a Menudo sobre la base de un microscopio optico de muy alta calidad。

Acerca del Muestreo y la Confocalidad

促销,Y DINDIENDOINGE DE LA TAREAANALIítica,No Es Necesario realizar unapreparaciónElaboradade la Muestra en la la la la la la la la la la la la la la la la la la la la la la la la la la la la la la la la la la la la la la la la la la la la la la la la la la la la la la la la la raman raman。Por Lo,Las Muestras Se Colocan Sobre La Platina Tal Como儿子。SEO,Se Preparan secciones横向cortan para que que queepan en la la la platina。

罪禁运,也se aplican米斯迈斯(以下简称mm)restricciones que en la espectroscopía Raman y la muestra no debe mostrar fluorescencia fuerte o absorbancia en la longitud de onda de excitación.

Algunas muestras requieren un microscopio Raman confocal, que ofrece resolución espacial en las tres dimensiones. De esta manera, se puede medir dentro de envases (por ejemplo, viales de vidrio) o caracterizar muestras en 3D.

Calibración de un microscopio Raman

Para obtener resultados precisos y fiables en μ-Raman, es esencial una calibración precisa de la longitud de onda. Hay muchos cambios operativos en un microscopio Raman que pueden tener consecuencias más o menos graves en términos de calibración del número de onda.

larecalibraciónese realiza tradientionalmente midiendo unestándarde silicio,pero los microscopios ofercencalibracióncontinua continua para lamáximacomodidad。

Si no se calibra continuamente, la recalibración debe hacerse regularmente incluso después de ajustes del instrumento aparentemente menores como el láser, la apertura o cambios de red, choques y vibraciones repentinas o variaciones de temperatura, para garantizar datos espectrales óptimos.

内部内部

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esta figura muestra la diferencia entre medir tripticeno con unaisoluciónde4,0 cm-1(rojo)y una unaresoluciónde1,5 cm-1(azul)。estálaroque en este caso 1,5 cm-1 resuelve ciertas bandas que de otro modo nopodríandistrice。

La resolución espectraldescribe la capacidad de resolver entidades espectrales en sus elementos individuales. Si es demasiado pequeña, algunas señales espectrales desaparecen "bandas" amplias.

Si es demasiado grande, la medición tarda mucho más de lo necesario sin ninguna ventaja para el usuario. Por lo tanto, es importante saber qué resolución espectral es ideal para la muestra en particular. Lo que hace que la resolución "demasiado baja" o "demasiado alta" depende de la aplicación respectiva y la tarea analítica en cuestión.

laesolución特别es importante porque influye en la nitidez con la que vemos los objetos. En la microscopía Raman, es vital distinguir diferentes estructuras en una muestra. Por lo tanto, cuanto mejor sea la resolución espacial, más detallada será la información obtenida.

laresolución侧向轴向destádestáporvarámetros。para lograr laresoluciónmásAltaen ambasÁreas,se debe utilizar un microscopio raman共享。正常人,laresolución尤其es unparámetrodecisivo en lasimágenesde raman。

内部内部

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En laMicroscopíaOptica,la Compocalidad显着性,Una iLuminado y una una apertura圆形圆形o“ pinhole” en la trayectoria del haz Carkarten El Misismo Punto Punto焦点。entérminosPrácticos,en lugar de toda la Muestra,sólounapequeñapartparteestáIluminadapor una fuente de luz de luz en forma de punto。ContinuaCión,El“ Pinhole” Bloquea La Luz Desenfocada,AumentandoAsíElcontaste y la profundidad de Campo。

¿Qué es la Microscopía Raman confocal?

Este principio se puede aplicar a la espectroscopía Raman, mejorando así la resolución espacial a lo largo de los ejes x, y (lateral) y z (profundidad), al tiempo que permite hacer un perfil de profundidad. Los microscopios Raman, sin embargo, pueden diferir en su diseño confocal.

Verdadero diseño confocal

La mayor ventaja de un verdadero microscopio confocal Raman es el control independiente de la resolución espacial y espectral. Esto se logra colocando una apertura circular ("pinhole") delante de la apertura de entrada del espectrómetro. Los "pinhole" variables controlan el grado de confocalidad, mientras que la apertura de entrada controla la resolución espectral del espectrómetro. La desventaja de este diseño son las dificultades encontradas al tratar de mantener ambas aperturas alineadas para mantener un rendimiento óptimo.

Diseño pseudo-confocal

En una unaconfiguraciónsishifificada,laresoluciónepacialse puede puede una una unacombinacióndela rendija de en en una una unadireccióny la la laresolucióneplosolucióneplosoluciounespacial del del del deltector ccd en la la la la ladirecciónortogonal。las limstaciones deleSpectrógrafo诱使undimiento sustomioro superior cuando se trata deresolución,pero al reducir el nournununor noumero de elementosopticosopticosopticos opte tipo deconfiguración,el rendimiento seemjora semjora semjora将军。

DiseñoHíbrido-Confocal(FlexFocus)

Dado que ambos diseños ofrecen ventajas obvias, un microscopio Raman se puede equipar con un sistema de apertura híbrido que contiene un conjunto de "pinholes" y rendijas que pueden actuar como la apertura confocal y la apertura de enrtada al espectrógrafo. Este diseño híbrido combina las ventajas de los dos diseños y permite el acceso bajo demanda a una verdadera configuración confocal o de alto rendimiento.

Diferencias entre un microscopio de luz tradicional y confocal.
Espectro rojo: tiempo de adquisición de 10 segundos, "pinhole" de 50 micras. Espectro azul: tiempo de adquisición de 1 segundo, rendija de 50 micras.

preguntas frecuentes sobremicroscopía拉曼

La GotaQueColmóElVaso

preguntas frecuentes sobremicroscopía拉曼

�Cuáles儿子Las Ventajas de laEspectroscopía拉曼

拉曼tiene varias ventajas extimentes encomparaciónconotrasTécnicasdeeSpectroscopía振动deabsorcióncomoftir y nir y nir。Diferencia de laapporción,El Efecto Raman es la luzinelásticaque se que se dispersa en una una una una una una una una una。Como Resultado,LaeSpectroscopíaRamanrequiere ninguna o poca poca popaprepaacióndela muestra en la la la la la la la la la la lasólidos,líquidosy气体。没有SóloDirectamente,sinotambiénatravésde ventanas透明como el vidrio y el elplástico。El Agua Tiene Muy BajaSeñ​​al拉曼Y,Por Lo Tanto,LaeSpectroscopíaRamanpuede检测fácilmentecompuesto compuestos que se seuelven en agua sin Agua sin Interferencias fuertes。Eso Hace Que laeSpectroscopíaRamanSea Muy Adecuada para Muestrasbiológicasen estado Natural。

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El tiempo deExposición依赖Muchos Factores,Como la Calidad expectral Esperada,La Pottencia dellásery laseccióntranssers de Muestra de Muestra para la ladispersión拉曼。Por Lo,Se Pueden Adquirir Espectros Raman de Buena calidad en pocos segundos。

„ se pueden obtener espectros raman a partir de una mezcla de材料?

El Espectro Raman ContieneInformaciónSobre Todas lasmoléculas出现。Por Lo Tanto,Los Espectros Raman obtenidos de la Mezcla contienen picos de variasmoléculas。si se conocen los espectros de los组件,se puede generarinformacióncuantitativasobre lacomposición。

¿Qué más información aporta el Raman, aparte de la estructura química?

La espectroscopía Raman puede proporcionar, directa o indirectamente, diversa información como isótopos en moléculas, alotropías, cristalinidad, polimorfismo, dopaje de cristales, tensión, presión y temperatura.

¿La espectroscopía Raman es cuantitativa?

La intensidad de un espectro es lineal a la concentración. La relación entre la intensidad máxima y la concentración se puede calibrar con muestras conocidas. En las mezclas, los picos Raman proporcionan información cuantitativa sobre la concentración de compuestos al mismo tiempo.

€cuáles la mejor longitud de ondaláserpara miaplicación?

Desafortunadamente, la mejor longitud de onda láser para una aplicación específica no siempre es obvia. Se deben considerar muchas variables del sistema para optimizar la longitud de onda de excitación en un experimento de espectroscopía Raman. La eficiencia de la dispersión, la influencia de la fluorescencia, la eficiencia del detector, así como la disponibilidad de un sistema rentable y fácil de usar, son los principales aspectos que deben tenerse en cuenta. La longitud de onda más utilizada resultante es 785 nm y/o 523 nm. El 532 nm es especialmente adecuado para materiales inorgánicos, por ejemplo, grafeno y fullerenos.

¿Cuál es la potencia láser típica para las mediciones de Raman?

La Potencialáseren la Muestra en un Microscopio raman estípicamentedesde el Nivel de sub-mw a unas pocas decenas decenas de mw。La Intensidad de Raman Es Directamente Proporrional A Pottencia delLáser。罪恶禁运,干草市长Riesgodeañodela Muestra cuando se utiliza una una potencia deláserAlta。La Pottencia delláserse puede reducir para evitardañosen la Muestra,pero al Hacer estonecesitamosMásMásTiempodeempo deexposiciónparapara adquirir espectros espectros de buena calidad。