病毒学研究
Vutara单分子定位显微镜用于病毒研究
Vutara病毒应用程序
下面我们重点介绍在Vutara进行的病毒研究。Vutara是唯一能够在同一显微镜下成像病毒颗粒结构、病毒颗粒宿主细胞相互作用以及病毒感染对细胞生物学影响的系统，其独特的能力使病毒样品在覆盖层和组织切片深处进行单分子定位。在页面底部，您可以找到一些突出显示的病毒研究论文，使用Vutara超分辨率显微镜。
Vutara病毒研究：
- 病毒粒子结构
- 病毒宿主相互作用
- 病毒病理学
病毒粒子结构
Alonas, E.， Lifland, a.w.， Gudheti, M.， Vanover, D.， Jung, J.， Zurla, C.， Kirschman, J.， Fiore, V.F.， Douglas, A.， Barker, t.h.， Yi, H.， Wright, E.R.， Crowe, j.e.， Santangelo, P.J.， 2014。将单RNA敏感探针与亚衍射有限和活细胞成像相结合，能够表征细胞中的病毒动力学．ACS Nano 8,302-315。doi.org/10.1021/nn405998v.
作者开发了研究封闭病毒的早期感染性和复制的工具。
- 作者开发了MTRIPs(多重标记四价RNA成像探针)。活标记hRSV病毒基因组的方法。
- 媒体技术使蛋白质和病毒基因组的同时超分辨率成像;常规荧光不可能原位杂交技术（鱼）。
- 作者使用Vutara确定沿着病毒GRNA的病毒蛋白的分布。只有单分子定位显微镜显微镜使分辨率使得用于将这些亚300nm颗粒图像进行图像。
宿主互动
Tiwari, P.M, Vanover, D.， Lindsay, k.e.， Bawage, s.s.， Kirschman, j.l.， Bhosle, S.， Lifland, a.w.， Zurla, C.， Santangelo, p.j.， 2018。设计的mRNA表达抗体可防止呼吸道合胞病毒感染．自然通信9,1-15。doi.org/10.1038/s41467-018-06508-3
作者使用vutara显微镜来确定治疗性抗体，Palivizumab对RSV感染的作用机制。
- 利用Vutara的3D成像能力，作者能够看到细胞膜上的病毒颗粒。
- 当细胞在其细胞表面上表达palivizumab时，可以观察到细胞膜（〜100-300nm的病毒尺寸）相邻但外部的病毒粒子。
- 这表明Palivizumab的作用机制是通过停止融合和胞质溶解的RSV来预防感染。
病毒感染对宿主细胞的影响
Milrot, E.， Shimoni, E.， Dadosh, T.， Rechav, K.， Unger, T.， Etten, J.L.V.， Minsky, A.， 2017。结构研究证明了真核生物的噬菌体的复制循环 - 感染派对博士氏菌毛细血管病毒-1．PLOS病原体13，E1006562。doi.org/10.1371/journal.ppat.1006562
作者使用vutara来确定病毒感染对细胞骨架结构的影响。从这里，他们确定肌动蛋白细胞骨架在病毒感染性中起着关键作用。
- 作者使用超分辨率成像来监测微管和肌动蛋白细胞骨架在病毒感染过程中的变化。
- 在感染期间，微管网络变得更加碎裂并从细胞的中心消失。
- 在感染期间，肌动蛋白细胞骨架在电池的周边失去其细结构，并在细胞的圆形边缘周围形成壳。
- 药理学实验和其他实验表明，微管网络的破坏对病毒素生产几乎没有影响，而actin细胞骨架的破坏降低了病毒素生产。
活细胞成像
病毒研究人员也可能对Vutara的活细胞和单分子粒子跟踪能力感兴趣。Vutara完全有能力对细胞器等细胞结构的活细胞单分子成像和单分子粒子跟踪。独特的是，Vutara还能够结合这两种技术来做粒子跟踪与细胞结构成像。
请参阅活细胞网页和Vutara Live Cell Webinar了解有关与vutara显微镜和vutara显微镜的活细胞成像的更多信息SRX软件．
突出显示的病毒研究出版物：
- Akiyama，H.，Ramirez，N.-G.P.，Gudheti，M.V.，Gumuluru，S.，2015年。cd169介导的HIV转移到树突状细胞的质膜内陷减弱了抗gp120广泛中和抗体的效力．Plos Pathog 11。https://doi.org/10.1371/journal.ppat.1004751
- Alonas, E.， Lifland, a.w.， Gudheti, M.， Vanover, D.， Jung, J.， Zurla, C.， Kirschman, J.， Fiore, V.F.， Douglas, A.， Barker, t.h.， Yi, H.， Wright, E.R.， Crowe, j.e.， Santangelo, P.J.， 2014。将单RNA敏感探针与亚衍射有限和活细胞成像相结合，能够表征细胞中的病毒动力学．ACS Nano 8,302-315。https://doi.org/10.1021/nn405998v
- Hodges, J.， Tang, X.， Landesman, M.B, Ruedas, J.B.， Ghimire, A.， Gudheti, M.V.， Perrault, J.， Jorgensen, e.m.， Gerton, J.M.， Saffarian, S.， 2013。囊泡口炎病毒中聚合酶的不对称包装．生物化学和生物物理研究通信440,271-276。https://doi.org/10.1016/j.bbrc.2013.09.064
- Kiss, G., Holl, J.M., Williams, G.M., Alonas, E., Vanover, D., Lifland, A.W., Gudheti, M., Guerrero-Ferreira, R.C., Nair, V., Yi, H., Graham, B.S., Santangelo, P.J., Wright, E.R., 2014.呼吸道合胞病毒的结构分析揭示了M2-1在基质蛋白和核糖核蛋白复合物之间的位置．病毒学88,7602-7617。https://doi.org/10.1128/JVI.00256-14
- Milrot, E.， Shimoni, E.， Dadosh, T.， Rechav, K.， Unger, T.， Etten, J.L.V.， Minsky, A.， 2017。结构研究证明了真核生物的噬菌体的复制循环 - 感染派对博士氏菌毛细血管病毒-1．PLOS病原体13，E1006562。https://doi.org/10.1371/journal.ppat.1006562
- Tiwari, P.M, Vanover, D.， Lindsay, k.e.， Bawage, s.s.， Kirschman, j.l.， Bhosle, S.， Lifland, a.w.， Zurla, C.， Santangelo, p.j.， 2018。设计的mRNA表达抗体可防止呼吸道合胞病毒感染．自然通信9,1-15。https://doi.org/10.1038/s41467-018-06508-3
- Yaakov，L.B.，Mutsafi，Y.，Porat，Z.，Dadosh，T.，Minsky，A.，2019年。使用图像流式细胞术量化的Mimivirus感染阶段的动力学．细胞检测部分A 95, 534-548。https://doi.org/10.1002/cyto.a.23770
