败血症

由于全球2019冠状病毒疾病的流行，临床微生物学实验室面临着显著增加的工作量。除了需要2019冠状病毒疾病患者外，还需要对其进行适当的检测和治疗。这些脆弱患者的另一个风险是发生败血症。

脓毒症的全球流行病学负担很难确定，但据认为，全世界每年有3000多万病例，可能导致600万人死亡。^我2019冠状病毒疾病不仅严重影响患者，而且对已经从CVID-19菌株产生应变的医疗系统也有相当大的负担。

能够快速准确地识别脓毒症的致病微生物至关重要，特别是在SARS-CoV-2合并感染的情况下，患者已经虚弱。一旦确诊，临床医生可以做出一系列决定来改善患者的预后：

• 通过更换抗生素、从广谱疗法降级，或从静脉注射（IV）改为口服制剂，改变抗生素疗法。
• 获取有助于确定感染源和优化治疗的信息。
• 更容易区分受污染的阳性血培养（PBC）和真正的败血症病例。

长期以来，微生物学实验室一直使用基质辅助激光解吸/电离飞行时间质谱（MALDI-TOF MS）直接从培养物中快速鉴定生物体。我们的MALDI Biotyper®可以通过Bruker实现MBT Sepsityper®IVD套件–在15-20分钟内直接从PBC提供可靠物种识别的解决方案–在时间最重要时提供快速识别。

与传统的鉴定方法相比，周转时间最多可节省48小时，使重症监护病房（ICU）的患者有更好的机会接受脓毒症的最佳治疗，并可能更快出院。减少卧床时间不仅有利于患者，还能为医院节省成本，降低其他医院感染的风险。