内在无序蛋白质
Bruker的GHz级核磁共振技术使蛋白质和蛋白质复合物（如内在无序蛋白质（IDPs））的功能结构生物学研究成为可能。超高场核磁共振是研究IDPs物理性质和相互作用的唯一方法。
内在无序蛋白质（IDP）是一种不能折叠成稳定或有序三维结构的蛋白质。与折叠蛋白不同，IDPs具有高度的无序性、局部流动性和高动态性。与具有明确三维结构的蛋白质相比，这些特殊性质赋予它们完全不同的功能优势。
近年来，利用核磁共振（NMR）技术通过序列特异性赋值发现了内在无序蛋白质（IDPs）的生物学重要性。它们现在被认为在健康系统和各种疾病的病理生理学中都具有重要的生物学意义。
由于缺乏结构和高流动性，研究国内流离失所者可能具有挑战性。它们不能用传统的X射线晶体学技术来表征，因此核磁共振（NMR）是首选的工具。核磁共振已经发展成为一种强有力的结构生物学技术，用于研究蛋白质（包括IDPs）的动力学。现在有可能克服分配不完整、化学位移分散度低以及无法使用新技术检测翻译后修饰的问题。
Bruker GHz类核磁共振用于功能结构生物学研究
Bruker正在利用先进的核磁共振解决方案帮助阐明功能结构生物学研究。新的GHz类核磁共振技术能够深入研究蛋白质-配体相互作用的亲和力和特异性的结构基础，包括更好地理解细胞膜蛋白质的结构特征，以及蛋白质折叠和聚集的分子机制。
1.2 GHz核磁共振波谱分辨率和灵敏度的提高已经使研究团队能够更深入地研究蛋白质，更好地理解淀粉样蛋白聚集的初始步骤以及Tau蛋白的功能和结构，两者通常与阿尔茨海默病有关。