TimStof Pro支持Pasef

timstof pro

带有PASEF®技术的timsTOF Pro在扫描速度方面提供了革命性的改进,具有增强的特异性和高灵敏度

在4 d组学

TIMS增加了第四维度的分离

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突出了

timsTOF

加速4 d-omics

速度
利用并行累积串行碎片(PASEF)技术>可以实现100 Hz测序速度。
高吞吐量
极高的数据采集速度大大提高了生物实验的吞吐量。
深度
由于PASEF的敏感性提高,更多的多肽及其翻译后修饰(PTMs)可以被识别。
鲁棒性
具有正交反射的独特仪器设计成为TIM的独特仪器设计使得在没有仪器清洁的情况下实现数千个样品的常规操作。

特性

TimStof Pro支持Pasef

4d -蛋白质组学™的新标准-更深入和更快地深入蛋白质组

基于质谱(MS)的蛋白质组学已经成为鉴定和定量成千上万种蛋白质的强大技术。然而,由于目前的质谱仪的速度、灵敏度和分辨率有限,对完整蛋白质组的覆盖仍然非常具有挑战性。

TimStof Pro使用并行累积串行碎片(PaseF®)采集方法来提供极高的速度和敏感性,以利用低样品量的霰弹枪蛋白质组学和磷蛋白酶的新深度。

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双蒂姆斯

捕获离子迁移谱(TIMS)是一种气相分离技术,除了HPLC和质谱外,它还增加了分离的维度,解决了样品的复杂性,提高了化合物表征的峰容量和可信度。同样重要的是,TIMS装置还可以用于积累和浓缩给定质量和流动性的离子,从而在增加分离维度的同时,实现了灵敏度和速度的独特提高。

实现散弹蛋白质组接近100%的占空比
现在,双TIMS技术可以实现接近100%的高灵敏度、高速散弹枪蛋白质组学占空比。这种新型设计允许离子在前段积聚,而后段离子则根据离子迁移率顺序释放。这个过程被称为并行累积串行碎片(PASEF)®

平行累积序列碎片(PASEF®)。PASEF®策略在timsTOF Pro仪器中,离子积累,而第二个TIMS区域是连续洗脱的肽物种。
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优秀的硬件性能

第二代双TIMS分析仪是优化霰弹枪蛋白质组学的需要。由于其独特的几何形状,离子根据其流动性从TIMS分析仪的第二部分释放,而进一步进入的离子可以在TIMS分析仪的第一部分平行积累。采用并行积累技术,占空比接近100%,离子损耗几乎为零。

在TimStof Pro中,先进的分段四极滤波器用于高离子传输和隔离效率。四极杆质量位置与来自TIMS分析仪的特定离子的洗脱时间同步。由于其超高质量位置切换时间(<1毫秒),它可以实现Pasef的最佳性能®方法。

timsTOF Pro的原理图
TimStof Pro支持Pasef

PASEF®

平行积累序列碎片(PASEF®)周期时间:通过同步四极子与TIMS洗脱时间,平均12个前体可以在100 ms时间尺度内被碎片化。智能软件目标低水平前体多次PASEF®MS/MS碎片。

凭借速度,Bruker专家重新设计MS / MS技术,以满足霰弹枪蛋白质组学的要求。使用捕获的离子迁移光谱法分离肽离子,洗脱(〜100ms)并在QTOF中检测到,产生TIMS MS热图。在pasef.®方法采用同样的TIMS分离方法,四极杆在洗脱过程中分离一定的离子,并立即转移到下一个前体。母谱和碎片谱按迁移率值排列。并行累积串行碎片(PASEF)®>技术可实现100hz测序速度。与PASEF®方法对低丰度多肽进行多次筛选,可提高其质谱质量。

PASEF®:完美适合猎枪蛋白质组学
timstof pro由pasef提供支持®提供测序速度>100赫兹而不失去灵敏度或分辨率。这是通过同步四极分离质量窗口与特定肽包从TIMS漏斗的洗脱时间来实现的。

好处

TimStof Pro支持Pasef

优越的鲁棒性,无需清洁

唯一的pasef®-Enabled质谱仪
Bruker于2016年推出了TIMS(捕获离子迁移谱法)技术,作为一项革命性的离子迁移技术,在极其紧凑的设备中实现了前所未有的离子迁移分辨率。第二代双TIMS分析仪现在实现PASEF®该技术为霰弹蛋白质组学的速度、灵敏度和分辨率设定了新的标准。

优越的鲁棒性,无需清洁
许多用于散弹蛋白质组学的质谱仪器在每天24小时大样本队列运行时,需要每两周或每个月清洗一次,即使在更短的时间内,性能也会明显下降。timsTOF Pro优越的稳健性意味着仪器可以在许多天或数周内24/7运行,没有明显的灵敏度损失或其他性能指标。

TimStof Pro支持Pasef

PaSER运行和完成-不受影响的数据处理在飞行

timsTOF Pro允许在测序速度超过100 Hz的情况下,以最小的样品负载(<200 ng)分析数百个样品。所有这些都与蛋白质组学的深度一致。这改变了蛋白质组学的研究方式,但同时也释放了一种新的约束——数据分析。现代研究人员必须用timsTOF Pro处理数以百计的信息密集内容样本。对于大多数管道来说,这在数据分析步骤中造成了瓶颈。Bruker通过引入名为PaSER (Parallel database search Engine in real-time)的实时数据库搜索功能创新了这一步骤,它消除了数据分析的障碍。使用PaSER,一旦LC-MS运行完成,结果就在手边或运行并完成。

TimStof Pro支持Pasef

挖掘第四维度

MaxQuant / Perseus和Peaks Studio数据处理
开放文件数据格式允许研究人员直接使用原始数据和使用行业领先的软件。MaxQuant一直适用于通过保留时间,离子移动性跨越的空间中的4维(4D)功能,

质量,和信号强度有利于肽,蛋白质,后期改变的鉴定和定量。Peaks Studio将De Novo测序与传统数据库搜索相结合,并针对处理TimStof Raw数据进行了优化。

应用程序

TimStof Pro支持Pasef

重新定义蛋白质组学的吞吐量和敏感性

使用100 ng的Hela摘要,深蛋白质组覆盖短渐变(30分钟,60分钟和90分钟)
速度和灵敏度转化为高蛋白质组覆盖率
利用捕获离子迁移谱法(TIMS)和并行堆积序列破碎法(PASEF)的联合功率®)允许更大的蛋白质组或亚蛋白质组(如磷蛋白质组)覆盖,而不需要蛋白质组学中常用的大样本量(通常为1-4µg的肽混合物)。
当样品负荷小于200 ng时,可以获得较好的结果,从而降低了样品制备成本和MS维护频率。使用90分钟梯度长度可以从一个典型的人细胞系裂解液中鉴定出5400多个蛋白组。timsTOF Pro还可以从少量高度复杂的混合物中提供可重复的定量信息。

TimStof Pro支持Pasef

最新的timsTOF Pro应用说明

PRM-Pasef.®:启用高吞吐量,高灵敏度靶向蛋白质组学
实现高吞吐量,高灵敏度靶向蛋白质组学。PRM-Pasef®采集方法已开发出平行累积串行碎片的优势(Pasef®)目标蛋白组学领域的获取策略。

初级胰岛素分泌胰腺β细胞的蛋白质组学询问
集成离子迁移率与timsTOF Pro上的扭曲速度MS/MS采集相结合,为深入了解β细胞生理学和潜在的糖尿病新靶点途径铺平了道路。

高通量4d蛋白组学™- dia-PASEF的应用®和evocsep One用于短梯度
timsTOF Pro提供了两种独特技术的组合,即捕获离子迁移谱(TIMS)提供的第四维度,以提高离子分离和灵敏度和平行积累串行碎片(PASEF)®
提高离子利用效率和数据采集速度。

在线研讨会

奖状

“我们现在知道,在两个维度(保留时间和M / z)分析时,肽混合物仍然非常复杂。原则上增加了一个维度,让我们很长的前进。除了分离的额外尺寸外,TIMSTOF PRO为我们提供极高的速度和敏感性,以更深地进入蛋白质组并使用更少的样品材料。“

马提亚·曼教授,德国马普生物化学研究所蛋白质组学和信号转导系主任

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